3,362 Avengersi z policji 65 Kraje 55 Partnerzy 
Pęd… PD Avengers, 
Ten alarm akcji pojawia się tuż po bardzo udanym Miesiącu Wiedzy o Chorobie Parkinsona. Ilość poparcia, współpracy i mediów, które udało nam się wygenerować, jest bezprecedensowa. Brawo! 
Choroba Parkinsona nie ustępuje, więc my też nie możemy. 
Kilka ważnych uwag w tym numerze: Zbliża się historyczne spotkanie na temat choroby Parkinsona zorganizowane przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) Światowy Kongres Parkinsona. PD Avengers w centrum uwagi Kobiety i PDKolejny MONTAŻ PD Avengers! nadchodzi 25 maja
Dziękuję za to, że jesteś PD Avengerem i że zwerbowałeś swoją rodzinę, przyjaciół i zespół medyczny, aby zrobili to samo. 
Mamy 3,362 członków z 65 krajów i ponad 55 partnerskich organizacji i wydarzeń. 
Zostań PD Avenger
Nowy film o Avengersach PDhttps://www.youtube.com/embed/Vb8zFFMHZHQ?autopause=0&playsinline=1&muted=1&responsive=1A great video animation introducing new PD Avengers from the online Spanish speaking PD community for women:Con P de ParkinsonPrześlij swój film z PD Avengers tutaj, a dodamy go do naszej rosnącej listy filmów „Dlaczego jestem PD Avengerem”. 
Subskrybuj nasz kanał na You Tube! ‌
#1 Zarejestruj się na World Parkinson Congress Virtual — zostań bardziej poinformowanym adwokatem PD
Połączenia WPC Virtual: rozwój nauki, opieki i życia z chorobą Parkinsona Kongres online przeniesie naukowe aktualizacje i łączność na nowy poziom. Z radością ogłaszamy ten pierwszy w historii wirtualny Kongres WPC, który będzie konkurował jakością i zawartością tego, co oferujemy osobiście. 
Terminy programu: poniedziałek – piątek, 17 – 21 maja 2021.
Tematy prezentowane podczas tego pięciodniowego wirtualnego programu będą obejmować aktualizacje dotyczące: nauk podstawowych, nauk klinicznych, opcji leczenia, kompleksowej opieki i życia z chorobą Parkinsona. Program obejmie również dwie 4-częściowe serie wellness w ramach tygodnia, dotyczące odnowy biologicznej PT i odnowy biologicznej mowy/głosu. Wykłady będą wybiegać w przyszłość i będą prowadzone zarówno przez uznanych, jak i wschodzących liderów w przestrzeni Parkinsona. 
Rejestracja do pierwszego w historii Światowy Kongres Parkinsona Wirtualny w maju to tylko 25.00 USD. 
#2 Była gwiazda NBA to PD AvengerUdostępnij ten film i stwórz własny!
Była gwiazda NBA Brian Grant (autor nowej książki „Odbicie: szybowanie w NBA, walka z chorobą Parkinsona i znalezienie tego, co NAPRAWDĘ MA ZNACZENIE„) dołącza do współzałożyciela PD Avenger, Larry'ego Gifforda, aby pomóc zmobilizować społeczność PD do zarejestrowania się jako PD Avengers!! Pełna rozmowa z Brain Grantem mówiącym o jego PD i NBA Journies zostanie zaprezentowana w odcinku 26 maja Kiedy życie powoduje chorobę Parkinsona. Zapisz się już dziś, aby tego nie przegapić! APPLEDOSTROIĆSPOTIFY GOOGLE
** DZIŚ! 12 maja o 6:XNUMX Wieczór z Brianem Grantem i przyjaciółmi… WSTRZĄŚNIJ, AŻ ZROBIMY wirtualna gala i aukcja.
#3 Zaangażuj się w badania!
Prawie każdego dnia w Internecie czytasz kogoś, kto zastanawia się na głos „Dlaczego nie ma więcej badań na temat…(wypełnij puste pole w PD)?” Czasami jest to kwestia pieniędzy, ale często badacze nie mogą znaleźć wystarczającej liczby ochotników o różnej płci, w różnym wieku grupy, rasy, grupy etniczne, kultury lub lokalizacje). Zanim zaczniemy walić w bęben, którego żałośnie brakuje w badaniach, ludzie z chorobą Parkinsona zgłaszają się na ochotnika do badań. Bez nas badania nie mogą się zakończyć. 
Istnieje wiele sposobów na zaangażowanie się w badania nad chorobą Parkinsona, niezależnie od tego, czy masz chorobę Parkinsona, czy nie. 
Jednym z najłatwiejszych badań na początek jest Fox Insight. Jest przyjazny dla COVID-19, ponieważ kończysz w zaciszu swojej kanapy. 
Wgląd LisaW naszym internetowym badaniu klinicznym zbierane są samodzielnie zgłaszane dane, aby dowiedzieć się więcej o życiu z chorobą Parkinsona. Mogą w nim uczestniczyć osoby z chorobą i bez niejWypełnij kwestionariusze onlineDodaj swoje dane genetyczne do badania i uzyskaj bezpłatny dostęp do usługi 23andMe Health + Ancestry (uczestnicy z USA tylko z chorobą Parkinsona )
Jeśli szukasz badań, które są blisko Ciebie lub są ukierunkowane na Twoje objawy…
Wyszukiwarka prób lisaNasze ulepszone, przyjazne dla użytkownika narzędzie do dopasowywania online pomaga znaleźć badania obserwacyjne i kliniczne w Twojej okolicy. Osoby z chorobą Parkinsona i bez niej mogą brać udziałPrzejrzyj badania, które pasują do Twojej lokalizacji i cechBezpiecznie łącz się z badaczamiZapisz się, aby otrzymywać e-maile o nowych badaniach przez iConnect

I wreszcie PPMI 2.0 rekrutuje wolontariuszy
Inicjatywa markerów postępu choroby ParkinsonaNasze przełomowe badanie ma na celu zmianę sposobu, w jaki diagnozujemy, śledzimy, leczymy i potencjalnie zapobiegamy chorobie Parkinsona. Osoby z chorobą Parkinsona i bez niej mogą się kwalifikować PPMI rekrutuje również członków rodziny pierwszego stopnia (rodzica, dziecka, rodzeństwa) osoby z chorobą Parkinsona
Leczenie choroby Parkinsona koncentruje się na badaniach mogących wyleczyć chorobę Parkinsona. Finansują badania kliniczne i prace przedkliniczne, które mają otworzyć nowe drogi w poszukiwaniu lekarstwa. Istnieje wiele sposobów na zaangażowanie się w badania, niezależnie od tego, czy bierzesz udział w badaniu, wypełniasz ankietę, dołączasz do badania, czy dzielisz się swoimi doświadczeniami, aby pomóc w kształtowaniu badań.  
Weź udział w badaniach – Cure Parkinson's

Znajdź badania rekrutujące Finansujemy i wspieramy badania kliniczne, które mają na celu spowolnienie, zatrzymanie lub odwrócenie choroby Parkinsona. Dowiedz się o badaniach, które są rekrutowane w ramach naszego programu International Linked Clinical Trials (iLCT) opracowanego w…

Dowiedz się więcej
Cureparkinsons.org.uk
Oto szansa badawcza… dla obywateli USA. 
#4 CZYTAJ / OBEJRZYJ / UDOSTĘPNIJ: Parkinson pojawił się na światowej scenie!
14 i 15 kwietnia dr Ray Dorsey, dr Natasha Fothergill-Misbah, Ted Thompson i Larry Gifford byli czterema z trzydziestu osób na całym świecie zaproszonych do udziału w warsztatach dotyczących choroby Parkinsona ze Światową Organizacją Zdrowia. Na poniższym filmie przedstawiają PD Avengers and Partners podczas dwudniowego, historycznego warsztatu, którego gospodarzem jest Światowa Organizacja Zdrowia (WHO). Celem jest przedstawienie wglądu w dwudniową sesję. Więcej szczegółów we wpisie na blogu Fundacji Michaela J. Foxa.MJFF uczestniczy w spotkaniu Parkinsona ze Światowym Zdrowiem…

Na początku tego miesiąca Fundacja Michaela J. Foxa na rzecz Badań nad Parkinsonem (MJFF) wzięła udział w ważnym (wirtualnym) spotkaniu ze Światową Organizacją Zdrowia (WHO), aby porozmawiać o chorobie Parkinsona. Po raz pierwszy od ponad dwóch dekad…

Dowiedz się więcej
www.michaeljfox.org
#5 Zrekrutuj pięciu przyjaciół
W kwietniu dodaliśmy pytanie do naszej rejestracji w PD Avengers: „Jak dowiedziałeś się o PD Avengers?” 
Najważniejszą odpowiedzią były w większości polecenia od przyjaciół i rodziny „moja przyjaciółka” lub „moja mama”. Prosimy, aby każdy mściciel i organizacja z PD próbowały zrekrutować pięciu Avengersów PD każdego miesiąca. Chcemy wyróżnić tych z Was, którzy osiągnęli ten cel w kwietniu! Wymieniliśmy nazwiska i (Liczba osób, które wspomniały, że słyszały o PD Avengers z tego źródła) 
*Aby zaktualizować swój PROFIL PD AVENGERS, spójrz na dół tego e-maila, aby znaleźć mały link o nazwie „Aktualizuj profil”.
DZIĘKUJĘ CI!
Parkinson Kanada (16) Miriam Bram (15)When Life Give You Parkinson's Pod (15)Con P de Párkinson & Paqui (8)Steve i Jean Moody (7)Gil Thelon (7)APDA (6)PMD Alliance & Indu Subramanian ( 6)Parkinson Society of Southwest Ontario (5)Parkinson UK (5)Liz Holroyd (5)
Każdy rekrut jest cenny, więc chciałbym również podziękować następującym osobom i organizacjom, które zainspirowały innych do zostania PD Avengers: PD UK, Jillian Carson, WPC, Antony Rose, Cure Parkinson's, Can't Shake Me Foundation, Paul Cluff, Stephen Davies, Rob Warner, Shepherds, Tim Weymouth, Rock Steady Boxing, Richard Underwood, Konferencja PWR, PFWPA, PD Warriors, Parkinson's Place, Mark Needles, Helen Matthews, Jon Pawelkop, Silniejszy niż choroba Parkinsona – Rumunia, Allan Cole, EPDA, Marc, Rachel Lee, Jon Collins, Michael Okun, MD i mama są wszędzie.
PD AVENGERS FOCUS: Kobiety i PD
Problemy i komplikacje związane z chorobą Parkinsona i kobietami z YOPD są tematem szeptanym od dziesięcioleci. Ten szept zamienił się w ryk. 
Po raporcie na temat kobiet i PD na Światowym Kongresie Parkinsona w Kioto przez Fundację Parkinsona ludzie zaczęli zwracać na to uwagę. 
W tym roku Fundacja Davisa Phinneya ma cykl webinariów z udziałem kobiet YOPDCon P de Parkinson 
skrępowana kobieta blogerka i PD Avenger Sharon Kirsher jest wielką orędowniczką kobiet z PD. Oprócz swojego bloga, jest opisywana w tym wspaniałym artykule z PCORI na ten temat. 
PD Avengers Championing „Kobiety i PD” – PD Avengers

W tym roku temat Międzynarodowego Dnia Kobiet 2021 dotyczył #ChooseToChallenge, aby kwestionować i nawoływać do uprzedzeń i nierówności płci. Z sentymentem, że „Z wyzwania przychodzi zmiana”. Jeden z członków założycieli PD Avengers, Richelle Flanagan,…

Dowiedz się więcej
www.pdavengers.com
Dołącz do nas na dwumiesięcznym spotkaniu PD Avengers
Temat: Dwumiesięczne spotkanie PD Avengers organizowane przez PMD Alliance w celu zwiększenia pojemności. Sala dla 300 uczestników.
Czas: 25 maja 2021 11:00 czasu pacyficznego (USA i Kanada) / 1800 UTC
(KLIKNIJ TUTAJ, ABY BYĆ WEWNĘTRZNYM)
Co 2 miesiące w czwarty wtorek dołącz do Zoom Meetinghttps://PMDAlliance.zoom.us/j/94626183378?pwd=Um5TdEJ0dCttdDJIMU5VV3dnQUVqUT09Identyfikator spotkania: 946 2618 3378 Hasło: 298297Znajdź swój numer lokalny: https://PMDAlliance.zoom.us/u/aEjvL95We
SPRAWDŹ TO! PMD Alliance Book Club: Koniec z chorobą Parkinsona 
Klub książki: Zakończenie PD teraz

Zadzwoń do wszystkich czytelników, naukowców, adwokatów i osób dotkniętych chorobą Parkinsona! Zapraszamy do klubu książki z filmem Koniec choroby Parkinsona: recepta na działanie. Dołącz do nas w czteroczęściowej miniserialu z autorami…

Dowiedz się więcej
www.pmdalliance.org
Śpij dobrze

Jeśli masz chorobę Parkinsona i masz trudności z zaśnięciem lub pozostaniem we śnie, nie jesteś sam. 90% osób żyjących z tym schorzeniem jest podobnie dotkniętych. Zidentyfikowanie podstawowych przyczyn problemów ze snem to pierwszy krok do…

Dowiedz się więcej
www.epda.eu.com
EPDA poprosiła PD Avengera Matta Eaglesa o opowiedzenie o tym, jak to jest spać z zaburzeniami ruchu.Oto link do przydatnego przewodnika EPDA o tym, jak dobrze spać z chorobą Parkinsona.Śpij dobrze z Parkinson'sKliknij tutaj
Przejdź do naszego Strona partnera i kliknij logo i odwiedź ich strony internetowe, aby odkryć niesamowite wydarzenia, które mają miejsce codziennie na całym świecie.
ZANIM PÓJDZIESZ….Proszę zaktualizować swój PROFIL PD AVENGERS, klikając poniższy link o nazwie „Aktualizuj profil”.