MONOGRAF FOR UKPID

1,1,1-TRICHLOROETAN

Maeve McParland

National Poisons Information Service (London Centre)
Enhed for medicinsk toksikologi
Guy's & St Thomas' Hospital Trust
Avonley vej
London
SE14 5ER
UK

Denne monografi er produceret af personale fra National Poisons
Information Service Center i Storbritannien. Arbejdet var
bestilt og finansieret af de britiske sundhedsdepartementer og var
designet som en kilde til detaljeret information til brug af giftstoffer
informationscentre.

Peer review-gruppe: direktører for UK National Poisons Information
Service.

1 STOF / PRODUKTNAVN

1.1 Stoffets oprindelse

1,1,1-trichlorethan er et syntetisk kemikalie. Der er ingen naturlige
kilder, men det er en almindelig miljøforurening. Det var
først forberedt i 1840 ved indvirkning af klor på
1,1-dichlorethan og først produceret kommercielt i 1946. Det er nu
produceret kommercielt ved chlorering af ethan eller hydrochlorering
af 1,1-dichlorethylen eller mere almindeligt via hydrochlorering af
vinylchlorid (IARC Monograph, 1979; Durrans, 1971; ILO, 1983; Mark
et al., 1979).

1.2 Navn

1.2.1 Brand / handelsnavn

Tipp-ex, Tipp-ex Fortyndere (Tippex GmbH), flydende papir (Point GmbH).

1.2.2 Generisk navn

1,1,1-trichlorethan

1.2.3 Synonymer

Methylchloroform, alfa-trichlorethan, methyltrichlormethan,
1,1,1-trichlorethan (tysk), 1,1,1-trichloorethaan (hollandsk),
1,1,1-Tricloroetano (italiensk), 1,1,1-Trichlorethan (fransk).

1.2.4 Almindelige navne / gadenavne

Genklene, Inhibisol, Chlorothene.

1.3 Kemisk gruppe / familie

1,1,1-trichlorethan er et organisk kloropløsningsmiddel, der hører til
familie af chlorerede alkaner.

1.4 Stofidentifikator og / eller klassificering ved brug

1.5 Referencenumre

CAS 71-55-6
RTECS KJ 2975000
EINECS 2007563
FN 831
EØF-identitet nr. 602-013-00-2

1.6 Producent

Navn Tipp-ex GmbH og Co. KG
Adresse Rossertstrasse 6, D-65835 Leiderbach.
Telefon 06196-6003-0
Fax Ikke kendt

Navn Point GmbH
Adresse Wien.
Telefon Ikke kendt
Fax Ikke kendt

1.7 Leverandør / importør / agent / licensindehaver

Navn Tipp-ex Ltd.
Adresse Camberley, Surrey GU15 3DT

Navn Gillette UK Ltd (flydende papir)
Adresse London

1.8 Præsentation

1.8.1 Formular

Forskellige.

1.8.2 Formuleringsoplysninger

Forskellige.

1.8.3 Pakkeformater til rådighed

Forskellige. Tipp-ex og Tipp-ex tyndere fås i 30 ml flasker.
Flydende papir fås i 20 ml flasker.

1.8.4 Emballage

Forskellige. Tipp-ex og Liquid Paper fås begge i hvid plast
skrueflasker med sort og rød mærkning.

1.9 Fysisk-kemiske egenskaber

kemisk struktur
1,1,1-trichlorethan
Molekylvægt = 133.42
CH3CCL3

Fysisk tilstand
Flydende (ikke-tyktflydende)

Farve
farveløs

Lugt
Sødlig lugt svarende til kloroform eller kulstof
tetrachlorid. Lugten af ​​1,1,1-trichlorethan betragtes
karakteristisk eller kraftig nok til at give en tilfredsstillende advarsel om
eksponering er det dog normalt mærkbart ved ca. 100 ppm, hvilken
er under det niveau, der kræves for at forårsage akutte toksiske virkninger (Clayton
og Clayton, 1981).

pH
Ingen information tilgængelig.

Opløselighed i vand og organiske opløsningsmidler
Det er let opløseligt i vand, opløseligt i chloroform, ethanol,
ethylether, acetone, methanol, benzen, carbondisulfid og
carbontetrachlorid. Opløselighed i vand = 0.95 g / l ved 20 ° C.

Vigtige kemiske interaktioner
En blanding af 1,1,1-trichlorethan og kalium kan eksplodere
let stød.

Voldsom nedbrydning med udvikling af hydrogenchlorid kan
forekommer, når 1,1,1-trichlorethan kommer i kontakt med
aluminium, magnesium eller legeringer deraf (Bretherick, 1981).

Det reagerer voldsomt med dinitrogentetroxid, ilt, væske
ilt, natrium, natriumhydroxid og natriumkaliumlegering
(Sax, 1984).

Phosgen produceres, når 1,1,1-trichlorethan kommer ind
kontakt med jern, kobber, zink or aluminium ved højt
temperaturer (Carchman et al., 1984).

Analytisk kvalitet 1,1,1-trichlorethan har en renhed på> 99.0%
og indeholder ingen tilsatte stabilisatorer. Kommercielt tilgængelig
1,1,1-trichlorethan af teknisk kvalitet og opløsningsmiddel har en renhed på
90-95% og indeholder normalt 3-8% stabilisatorer, hovedsageligt til
forhindre dannelse af saltsyre og undgå
korrosion af metaldele. Stabilisatorerne (normalt en blanding) er
nitromethan, N-methylpyrol, 1,4-dioxan, butylenoxid,
1,3-dioxolan, nitroethan, toluen, di-isopropylamin, methyl
ethylketon, isobutylalkohol og 2-butanol (IARC Monograph
1979; Carchman et al., 1984; Fielder et al., 1984).

Hovedprodukter af forbrænding / pyrolyse
Der kræves en betydelig mængde energi til tænding og den
vil ikke opretholde forbrænding (Clayton og Clayton, 1981).

Eksplosionsgrænser
I luft ved 25 ° C = 8.0-10.5 vol%

Antændelighed
Ikke brandfarligt under normale forhold, dampe forbrændes ved høj temperatur
temperaturer (> 360 ° C)

Kogepunkt
74.1 ° C

Density
1.3249 (26/4 ° C)

Damptryk
13.3 Kpa (100 mmHg) ved 20 ° C

Relativ damptæthed
4.6 (luft = 1)

Flammepunkt
Ingen

Reaktivitet
En blanding af 1,1,1-trichlorethan og kalium kan eksplodere
let stød.

Voldsom nedbrydning med udvikling af hydrogenchlorid kan
forekommer, når 1,1,1-trichlorethan kommer i kontakt med
aluminium, magnesium eller deres legeringer (Bretherick, 1981).

Det reagerer voldsomt med dinitrogentetroxid, ilt, væske
ilt, natrium, natriumhydroxid og natriumkaliumlegering (Sax,
1984).

Phosgen produceres, når 1,1,1-trichlorethan kommer ind
kontakt med jern, kobber, zink eller aluminium ved høje temperaturer
(Carchman et al., 1984).

1.10 Fare- / risikoklassificering

1.11 Anvendelser

1,1,1-trichlorethan anvendes industrielt og indenlandsk som en
affedtningsmiddel, rensemiddel og opløsningsmiddel i maling, lim og
aerosolprodukter. En almindelig kilde er korrektionsvæske til skrivemaskine og
fortynder til korrektionsvæske i kommercielle produkter såsom Tipp-ex (TM)
og flydende papir (TM).

1,1,1-trichlorethan har hurtig bedøvelsesvirkning og blev brugt til
dette formål medicinsk, men blev opgivet med fremkomsten af ​​sikrere
midler.

Det er et vigtigt kemisk mellemprodukt og bruges som tilsætningsstof
for at hæve flammepunktet for mange brændbare opløsningsmidler.

1.12 Toksikokinetik

1.12.1 Absorption

1,1,1-trichlorethan absorberes hurtigt gennem lungerne og
mavetarmkanalen. Absorption gennem huden forekommer også (Stewart
og Dodd, 1964), men er af mindre betydning sammenlignet med optagelse via
indånding.

1,1,1-trichlorethan har en relativt lav blod / luft-skillevæg
koefficient, derfor opnås steady state vævsniveauer langsomt
og dampen elimineres relativt hurtigt i udåndet luft efter
eksponering.

Undersøgelser med frivillige mennesker (mænd), eksponeret ved indånding til
1,1,1-trichlorethan i koncentrationer fra ca. 35 ppm til 350 ppm
i 6 timer viste, at ca. 25-40% af trichlorethanen
indåndet blev absorberet af lungerne. Beløbet varierede afhængigt af
1,1,1-trichlorethankoncentration i inhaleret luft, varighed af
eksponering, kropsvægt og fedtvæv, blodcirkulation
og andre faktorer (Astrand et al., 1973; Monster et al., 1979; Nolan et
al, 1984). Optagelse fra indånding øges med fysisk aktivitet.

1.12.2 Fordeling

1,1,1-trichlorethan har en høj lipid / blod-fordelingskoefficient og
forventes derfor at distribuere bredt i kropsvæv,
især hos dem med højt lipidindhold, såsom hjernen og
fedtvæv. Det passerer let gennem den menneskelige blod-hjerne
barriere og menes også at krydse placentabarrieren til
foster. I en undersøgelse efter døden efter en akut dødelig
1,1,1-trichlorethan blev påvist i blodet, hjernen og
lever (D'Costa og Gunasekera, 1990).

1.12.3 Metabolisme

1,1,1-trichlorethan udskilles hovedsageligt (90%) uændret gennem
lunger (Nolan et al., 1984). 60-80% af en absorberet dosis udåndes
inden for en uge kan der imidlertid findes spor i posteksponeringen
udåndet ånde så længe som en måned (Baselt og Cravey, 1989).
Små mængder 1,1,1-trichlorethan metaboliseres langsomt af
oxidation til trichlorethanol, som er konjugeret med glucuronic
syre før udskillelse i urinen. Dette tegner sig kun for ca. 2% af
en absorberet dosis. Trichloreddikesyre dannes af trichlorethanol
som et yderligere oxidationsprodukt og findes også i urinen til
1.5% af en dosis (Monster et al., 1979). Samtidig
eksponering for andre opløsningsmidler har tendens til at øge retentionen og
mindske metabolismen af ​​1,1,1-trichlorethan (Savolainen et al,
1981).

1.12.4 Eliminering

Uanset administrationsvej, den vigtigste udskillelsesrute
for 1,1,1-trichlorethan er udånding via lungerne. Initial
udskillelsen er ret hurtig (70% reduktion af niveauet i udåndet luft
inden for 2 timer (Monster et al., 1977), men dette efterfølges af langsommere
eliminering, hvor små mængder opdages i åndedrættet i op til
flere dage efter eksponering.

Undersøgelser med menneskelige frivillige viser, at over 90% af de absorberede
1,1,1-trichlorethan udskilles uændret i den udløbne luft. Kun
mindre mængder (5-6%) af det absorberede opløsningsmiddel udskilles i
urin (som trichlorethanolglucuronid og trichloreddikesyre)
(Monster et al., 1979). Mindre end 1% af en absorberet dosis forblev i
kroppen efter 9 dage (Nolan et al, 1984).

1.12.5 Halveringstid

Ved eller under TLV på 350 ppm blev der rapporteret om eliminering (i udåndet luft)
at være triexponentiel (Nolan et al, 1984):
Indledende fase = 44 minutter,
Mellemfase = 5-7 timer,
Terminalfase = 53 timer.

Halveringstiden for metabolitterne i urinen var:
2,2,2-trichlorethanol = 13 timer,
Trichloreddikesyre = 51 timer.
Urinudskillelseshastighed for de to metabolitter er meget variabel og
giver kun et groft skøn over eksponering (Nolan et al, 1984).

1.12.6 Særlige populationer

Samtidig eksponering for andre opløsningsmidler har tendens til at øge
retention og mindske metabolismen af ​​1,1,1-trichlorethan
(Savolainen et al., 1981), så erhvervsmæssig eksponering for blandede opløsningsmidler
kan sætte arbejdstagere i større risiko for 1,1,1-trichlorethantoksicitet.

2 RESUMÉ

3 FORGIFTNINGSEPIDEMIOLOGI

De fleste tilfælde af forgiftning med 1,1,1-trichlorethan skyldes
utilsigtet erhvervsmæssig eksponering eller forsætligt misbrug, ofte
kaldet flygtigt opløsningsmiddelmisbrug (VSA). Ulykker, der involverer
akkumulering af høje koncentrationer er sjældne, den højeste risikogruppe
er forsætlige misbrugere.

Erhvervsmæssig eksponering

En gennemgang af arbejdsulykker, der blev noteret til fabriksinspektoratet i
Det Forenede Kongerige i perioden 1961-1980 og involverer visse halogenerede
kulbrinteopløsningsmidler afslørede 52 hændelser på grund af
1,1,1-trichlorethan (McCarthy og Jones, 1983).

Flygtigt stofmisbrug

Måder at misbruge: Teknikker varierer afhængigt af produktet, men alle
involverer dyb vejrtrækning gennem næse og mund og ikke kun
sniffe som udtrykket "lim sniffing" indebærer. Brugte misbrugsbetingelser er
'huffing' og 'bagging', og er metoder, der bruges med hensigt om
maksimering af koncentrationen af ​​opløsningsmiddel i inhaleret luft:

Huffing: - Opløsningsmidlet (væsker - renserivæsker og skrivemaskine
korrektionsvæsker) hældes på et stykke stof og holdes fast i
næse eller mund.

Bagging: - En lille mængde af opløsningsmidlet (tyktflydende produkter - normalt
lim) hældes i en polythenpose, og den åbne ende placeres over
næse og mund genindåndes den frigivne damp, indtil den ønskede
effekt opnås.

Emballagen og beholderstørrelsen på skrivemaskinekorrektionsvæsker
gør det muligt for dem at blive inhaleret direkte fra flasken.

Produkter misbrugt: Kilden til 1,1,1-trichlorethanmisbrug er
almindeligvis korrektionsvæsker til skrivemaskine (Tipp-ex (TM) og Liquid
Papir (TM)). Faktorer, der bidrager til dets popularitet, er: lave omkostninger,
tilgængelighed og let at skjule.

Sygelighed og dødelighed: Bass (1970) gjorde først opmærksom på
stigning i dødsfald som følge af VSA i USA under
1960'erne. I denne anmeldelse pletfjerner, der indeholder 1,1,1-trichlorethan
blev identificeret som ansvarlig for 29 ud af 110 (26%) tilfælde af
pludselig død. Døden skyldtes hjertearytmier, der førte til
fibrillering og hjertestop på grund af den kombinerede virkning af
hypercapnia (ved gentagen inhalation fra en pose) og catecholamin
frigivelse (på grund af stress) på myokardiet, der var blevet sensibiliseret over for
disse stoffer med det flygtige opløsningsmiddel.

Watson (1979) rapporterede den første betydelige undersøgelse af VSA-dødsfald i
Storbritannien. Hun rapporterede 45 tilfælde af pludselig død og viste en fordobling
i antallet af dødsfald mellem tidsperioderne 1970-1973 og
1974-1975. Anderson et al (1985) sagde, at dødsfald fra VSA var
ca. 100 om året, forekommer hyppigst hos mænd under 20 år
af alder.

I Det Forenede Kongerige har mellem 3.5% og 10% af de unge det
mindst eksperimenteret med VSA, og nuværende brugere udgør 0.5-1% af
ungdomsskolepopulation (Ramsey et al, 1989). Der er en tendens
mod misbrug af produkter, der indeholder gasser, overvejende butan
(Esmail et al., 1992).

Forebyggelse: I England og Wales de berusende stoffer
(Supply) Act (1985) gør det til en lovovertrædelse at sælge eller at tilbyde til salg,
stoffer til børn under 18 år, hvis sælgeren har gjort det
grund til at tro, at disse stoffer sandsynligvis vil blive inhaleret
for at opnå rus.

I et forsøg på at løse problemet med opløsningsmiddelmisbrug tyskeren
firma, der fremstiller Tipp-ex (TM) (Tipp-ex GmbH og Co) introducerede en
vandbaseret korrektionsvæske ud over den ældre version
indeholdende 1,1,1-trichlorethan. I 1984 producenten af ​​flydende
Papir (TM) tilsatte sennepsolie til produktet i et forsøg på at modvirke
misbrug og styrket ordlyden af ​​dets produktadvarselsmærkat.

4 MEKANISME FOR AKTION / TOKSICITET

1,1,1-trichlorethan sensibiliserer hjertet for catecholaminer, er en
centralnervesystemet og åndedrætssystemet og en hud
og slimhindeirriterende.

1,1,1-trichlorethan er mindre giftigt end andet chloreret
carbonhydrider, som til dels kan forklares med dets mindre grad af
metabolisme, hvor størstedelen af ​​en inhaleret dosis udskilles via
lunger. Det er svagt bedøvelsesmiddel sammenlignet med andre klorerede
carbonhydrider (Kelafant et al., 1994).

Akut forgiftning med 1,1,1-trichlorethan forårsager initial
spænding og eufori efterfulgt af depression af centralnerven
system med svimmelhed, døsighed, ataksi og hovedpine, der udvikler sig til
koma og død fra respirationsdepression i alvorlige tilfælde. Døden også
opstår fra ventrikulær arytmi, som ved høje koncentrationer
opløsningsmiddel sensibiliserer myokardiet over for adrenalin og andet
katekolaminer.

Dampen og væsken irriterer huden og slimhinderne.
Kvalme, opkastning og diarré er alle rapporteret efterfølgende
indtagelse.

1,1,1-trichlorethan forårsager minimal leverfunktion undtagen i
høje koncentrationer, og dyrelever er relativt resistente over for alle
undtagen dødelige niveauer af 1,1,1-trichlorethan (Stewart, 1971).

5 EGENSKABER MED FORGIFTNING

5.1 Akut

5.1.1 Indtagelse

Indtagelse af 1,1,1-trichlorethan forårsager irritation af
mave-tarmkanalen med efterfølgende kvalme, opkastning, abdominal
smerter og diarré. Symptomer er blevet bemærket inden for 30 minutter efter
indtagelse (Gerace, 1981).

Det absorberes godt ved indtagelse (Gerace, 1981) og forårsager central
nervesystem depression med svimmelhed, døsighed, hovedpine og
ataksi, udvikler sig til koma og død fra respirationsdepression i
alvorlige tilfælde (Stewart, 1968). Kramper kan forekomme.

Sensibilisering af myokardiet over for adrenalin og andre catecholaminer
kan forekomme og forårsage potentielt fatale arytmier (Hall and Hine, 1966;
Bass, 1970; Stewart, 1971; Reinhardt et al., 1973; Travers, 1974).

Den irriterende virkning af 1,1,1-trichlorethan på mave-tarmkanalen
kanal med samtidig fald i bevidst niveau udgør risikoen for
gastrisk aspiration.

I en rapport om utilsigtet indtagelse af 1 oz (ca. 28 ml)
1,1,1-trichlorethan, alvorlig gastrointestinal irritation udviklet
kort efter indtagelse, der kræver hospitalsindlæggelse, hvor en gastrisk
skylning blev udført. Ingen CNS-forstyrrelse eller neurologiske abnormiteter
blev observeret ved undersøgelse 4 timer efter eksponering (Stewart og
Andrews, 1966).

5.1.2 Indånding

1,1,1-trichlorethan dampe er irriterende for øjnene og slimhinden
membraner, der forårsager hoste og tæthed i brystet som koncentration
stigninger (Environmental Health Criteria 136, 1992). Den har en
depressiv virkning på centralnervesystemet og er narkotisk ved
høje koncentrationer.

Ved forsætligt misbrug opstår der en indledende ophidsende fase, som kan være
efterfulgt af depression og en tømmermændseffekt (lignende men mindre
alvorlig end den, der er forårsaget af alkohol) (Watson, 1982). Denne initial
eufori kan udvikle sig til forvirring, desorientering, svimmelhed,
hovedpine, inkoordination, døsighed, hallucinationer og aggressiv
adfærd, mens fortsat eksponering vil føre til koma, kramper,
respirationsdepression, hjerte-kar-kollaps og død (Stewart,
1971).

Inddrivelse fra 1,1,1-trichlorethaninduceret narkose er normalt
komplet uden alvorlige følgevirkninger (Torkelson et al, 1958; McCarthy og
Jones, 1983)

Opkast kan forekomme med risiko for aspiration af maveindholdet
(Hall og Hine, 1966).

Sensibilisering af myokardiet over for adrenalin og andre catecholaminer
kan forekomme og forårsage potentielt fatale arytmier (Hall and Hine, 1966;
Bass, 1970; Stewart 1971; Reinhardt et al., 1973; Travers, 1974).

5.1.3 Dermal

Som mange opløsningsmidler vil 1,1,1-trichlorethan affedte huden.
Absorption gennem huden kan forekomme, men det er ikke signifikant
eksponeringsvej. På trods af dets udbredte anvendelse er der kun få tilfælde af hud
irritation er rapporteret.

Hudblæsning og erytem kan forekomme ved langvarig kontakt (Jones
og vinter, 1983).

I et frivilligt studie, nedsænkning af en hånd i væske
1,1,1-trichlorethan i 30 minutter resulterede i mild erytem, ​​hvilket
varede i en time (Stewart og Dodd, 1964).

Allergisk kontaktdermatitis, der har været alvorlig eksem, har været
rapporteret efter eksponering for 1,1,1-trichlorethan (Ingber, 1991).

5.1.4 Okulær

Når 1,1,1-trichlorethan kun kommer i kontakt med øjet
overfladisk og forbigående øjenirritation opstår. 1,1,1-trichlorethan
testet ved dråbepåføring på kaninøjne forårsaget let konjunktival
irritation og ingen hornhindeskader (Grant og Schuman, 1993).

5.1.5 Andre ruter

intraperitoneal

Den intraperitoneale LD50 værdien er rapporteret at være 5.1 g / kg i
rotten, og værdier i området 2.6-4.9 g / kg er opnået i
mus. I alle tilfælde blev forbindelsen givet som en opløsning i grøntsager
olie. Meget højere toksicitet blev rapporteret, da 1,1,1-trichlorethan var
givet i dimethylsulfoxid (DMSO), LD50 i dette tilfælde er
84 mg / kg i musen. Dette skyldtes sandsynligvis en hurtigere optagelse
fra bukhulen ved hjælp af denne rute. Denne undersøgelse gav ikke
enhver indikation af andre giftige virkninger end dødelighed (Fielder et al,
1984).

I en anden intraperitoneal undersøgelse ved anvendelse af mus blev leverskader bemærket 24
timer efter en dosis på 3.7 g / kg. Skaden bestod af mindre
nekrose, hepatocytforstørrelse og vakuolering. En lille stigning i
serumaminotransferase blev også bemærket (Klassen og Plaa, 1966).

5.2 Kronisk toksicitet

5.2.1 Indtagelse

Der er ingen menneskelige data.

5.2.2 Indånding

En japansk undersøgelse af kvinder kronisk udsat for niveauer på op til ca.
350 ppm (etableret TLV) gav ingen beviser for forstyrrelser i
det centrale eller perifere nervesystem (HSE Toxicity Review 9, 1984).

Kelafant et al (1994) undersøgte 28 arbejdere med langvarig gentagelse
høje eksponeringer for 1,1,1-trichlorethan (eksponeringsniveauer var ikke
kendt, men menes at være meget høj, da miljøkontrol var dårlig
og forsøgspersoner klagede ofte over milde neurologiske symptomer mens
arbejder). De blev evalueret for klager over kortvarig hukommelse
tab, humør, ubalance, irritabilitet og nedsat evne til
koncentrere. Som gruppe havde de betydelige underskud
neuropsykologisk testning og platformsposturografi demonstreret
underskud i vestibulære, somatosensoriske og okkulære komponenter i
balance. De konkluderede, at det encefalopatiske billede i disse
forsøgspersoner svarer til rapporteret med andre opløsningsmidler.

House et al (1994), rapporterer et tilfælde af perifer neuropati, der forekommer
muligvis som et resultat af daglig eksponering for 1,1,1-trichlorethan.

5.2.3 Dermal

Langvarig eller gentagen hudkontakt med 1,1,1-trichlorethan kan føre
til dermatitis på grund af dets affedtende handling. På trods af dets udbredte anvendelse
kun få tilfælde af hudirritation er rapporteret. Hudblæsning
og erytem kan forekomme ved langvarig kontakt (Jones og Winter,
1983).

Allergisk kontaktdermatitis, der har været alvorlig eksem, har været
rapporteret efter eksponering for 1,1,1-trichlorethan (Ingber, 1991).

Liss (1988) beskrev to tilfælde af perifer neuropati blandt
arbejdere, der nedsænkede deres hænder i 1,1,1-trichlorethan under brug
det som affedtningsmiddel.

Gentagen topisk påføring af 1,1,1-trichlorethan på slibet og
ikke-slidt kaninskind i op til 90 dage, resulterede i let
reversibel irritation (Torkelson et al, 1957).

5.2.4 Okulær

Gentagen daglig påføring af ca. 50 µl 1,1,1-trichlorethan på
kaniners øjne (5 dage om ugen i 2 uger) førte til udviklingen af
en mild inflammatorisk reaktion. Reaktionen forsvandt inden for 48 timer
af den sidste ansøgning (Fielder et al, 1984).

5.2.5 Andre ruter

Ingen data.

5.3 Systematisk beskrivelse af kliniske effekter

5.3.1 Kardiovaskulær

Akutte effekter

Hypotension kan bemærkes efter akut eksponering og hjerte-kar
kollaps er rapporteret efter store enkelteksponeringer.

Sensibilisering af myokardiet over for adrenalin og andre catecholaminer
kan forekomme og forårsage potentielt fatale arytmier (Hall and Hine, 1966;
Bass, 1970; Stewart 1971; Reinhardt et al., 1973; Travers, 1974).

Kroniske effekter

Banathy og Chan (1983) beskrev resultaterne efter døden på 14 år
gamle Liquid Paper (TM) misbruger, der døde pludselig, hvilket afslørede
myokardiale degenerative ændringer inklusive interfibrillært ødem,
hævede og briste myofibriller (se tilfælde 12, afsnit 7).
Wright og Strobl (1984) rapporterede et tilfælde af langvarig hjerte
arytmier hos en 45 år gammel mand efter lav eksponering for
1,1,1-trichlorethan. Patienten var tidligere godt uden historie
af hjerte-kar-sygdomme. Han oplevede næsten kontinuerlig indånding

og dermal eksponering for 1,1,1-trichlorethan i hans erhverv. En
uregelmæssig hjerterytme blev opdaget ved rutinemæssig fysisk undersøgelse
og 24 timers overvågning afslørede flere ventrikulære ektopiske slag,
episoder af ventrikulær bigeminy, trigeminy og ventrikulær
fibrillering. Arytmierne fortsatte i 2 uger efter ophør af
eksponering og løst helt efter en måned.
McCleod et al (1987) antyder en negativ interaktion mellem
1,1,1-trichlorethan og halothan. Forfatterne rapporterer om to
patienter med gentagen eksponering for 1,1,1-trichlorethan, som
oplevet hjerteforringelse med halothananæstesi. De
foreslog muligheden for kronisk hjertetoksicitet induceret af
gentagen eksponering for 1,1,1-trichlorethan efterfulgt af en giftig
interaktion med halothan.

5.3.2 Åndedræt

Åndedrætssystemsymptomer som hoste, åndenød og bryst
tæthed er almindelig i tilfælde af akut forgiftning (Boyer et al, 1987).
Åndedrætsdepression kan forekomme efter akut eksponering.

Woo et al (1983) rapporterede et tilfælde af hypoxæmi og brystsmerter
efter inhalation af et 1,1,1-trichlorethan-aerosolprodukt. Det
opløsningsmiddel blev kombineret med et overfladeaktivt middel i produktet. Det
kombineret formulering øgede vandopløseligheden af
1,1,1-trichlorethan og forbedret placering i den øvre luftvej
forårsager således betydelig åndedrætsbesvær. Forfatterne konkluderede
at symptomerne ikke kunne tilskrives drivmidlet, overfladen
aktivt middel eller 1,1,1-trichlorethan alene.

5.3.3 Neurologisk

Akutte effekter

1,1,1-trichlorethan forårsager depression i centralnervesystemet
sværhedsgraden af ​​symptomer afhængigt af koncentration og eksponeringstid.

Indledende milde effekter: svimmelhed, hovedpine, ataksi, inkoordination,
besvimelse.
Efterhånden som koncentrationen stiger: kollaps, koma.

En 15-årig dreng fik intens cerebralt ødem med tonsiller
herniation efter akut eksponering (mistænkt misbrug) for 1,1,1-
trichlorethan i skrivemaskinens korrektionsvæske og døde efterfølgende
(D'Costa og Gunaskera, 1990).

Kroniske effekter

En japansk undersøgelse af kvinder kronisk udsat for niveauer på op til ca.
350 ppm (etableret TLV) gav ingen beviser for forstyrrelser i
det centrale eller perifere nervesystem (HSE Toxicity Review 9, 1984).

Kelafant et al (1994) undersøgte 28 arbejdere med langvarig gentagelse
høje eksponeringer for 1,1,1-trichlorethan (eksponeringsniveauer var ikke
kendt, men menes at være meget høj, da miljøkontrol var dårlig
og forsøgspersoner klagede ofte over milde neurologiske symptomer mens
arbejder). De blev evalueret for klager over kortvarig hukommelse
tab, humør, ubalance, irritabilitet og nedsat evne til
koncentrere. Som gruppe havde de betydelige underskud
neuropsykologisk testning og platformsposturografi demonstreret
underskud i vestibulære, somatosensoriske og okkulære komponenter i
balance. De konkluderede, at det encefalopatiske billede i disse
forsøgspersoner svarer til rapporteret med andre opløsningsmidler.

Liss (1988) beskrev to tilfælde af perifer neuropati blandt
arbejdere, der nedsænkede deres hænder i 1,1,1-trichlorethan under brug
det som affedtningsmiddel. House et al (1994) rapporterer et tilfælde af perifert udstyr
neuropati, der muligvis forekommer som et resultat af daglig eksponering for
1,1,1-trichlorethan.

5.3.4 Mave-tarmkanalen

Kvalme, opkastning og diarré forekommer. Gastrointestinale symptomer kan
dominerer kort efter indtagelse med de senere funktioner
ligner dem, der forventes efter indånding.

I tilfælde af utilsigtet indtagelse af ca. 600 mg
1,1,1-trichlorethan / kg, tegn på alvorlig gastrointestionel irritation
(opkastning, diarré) var tydelige kort efter indtagelsen
(Stewart og Andrews, 1966).

5.3.5 Lever

1,1,1-trichlorethan forårsager minimal leverfunktion undtagen i
høje koncentrationer. Hos mennesker er forbigående stigninger i leverenzymer
blevet rapporteret (Gerace, 1981).

Halevy et al (1980) rapporterer et tilfælde af leverskade efter akut
erhvervsmæssig eksponering for 1,1,1-trichlorethan, selvom dette kan have
skyldes en individuel overfølsomhedsreaktion (se sag 6,
afsnit 7).

I en undersøgelse af langsigtede erhvervsmæssigt udsatte arbejdere for
1,1,1-trichlorethan for neurologiske underskud, leverfunktion var
også overvåget og var normal i alle tilfælde (Kelafant et al, 1994). I
et matchet parundersøgelse under kontrollerede forhold til 500 ppm (7 timer a
dag) i fem dage viste frivillige tegn på mild CNS
forstyrrelse, men der var ingen tegn på lever eller nyre
dysfunktion fra kliniske kemiundersøgelser i slutningen af ​​eksponeringen
periode (Stewart et al., 1969).

Thiele et al (1982) rapporterer et tilfælde af levercirrhose efter flere
år med kraftig eksponering for trichlorethylen efterfulgt af 3 måneders
arbejde, der involverede brug af en aerosoliseret affedtningsmiddel indeholdende
1,1,1-trichlorethan. De antyder, at en person lider

leverskade fra et kloreret kulbrinte kan være i fare for
yderligere progression af sygdommen ved efterfølgende eksponering for endda a
relativt ikke-toksisk medlem af denne familie af organiske opløsningsmidler (i
dette tilfælde 1,1,1-trichlorethan).

Dyrelever er relativt resistente over for alle undtagen dødelige niveauer af
1,1,1-trichlorethan (Stewart, 1971).

5.3.6 Urin

I et matchet parundersøgelse under kontrollerede forhold til 500 ppm (7 timer
dag) i fem dage viste frivillige tegn på mild CNS
forstyrrelse. Der var ingen tegn på nogen lever- eller nyresvigt
fra kliniske kemistudier i slutningen af ​​eksponeringsperioden
(Stewart et al., 1969).

5.3.7 Endokrine og reproduktive systemer

Ingen menneskelige data tilgængelige.

5.3.8 Dermatologisk

Absorption gennem huden kan forekomme, men er ikke en væsentlig vej
af eksponering (ACGIH 1986). Hudblæsning og erytem kan forekomme med
langvarig kontakt (Jones og Winter, 1983).

Nedsænkning af en hånd i flydende 1,1,1-trichlorethan i 30 minutter
resulterede i mild erytem, ​​som varede i en time (Stewart og
Dodd, 1964).

Allergisk kontaktdermatitis, der har været alvorlig eksem, har været
rapporteret efter kronisk eksponering for 1,1,1-trichlorethan (Ingber,
1991).

5.3.9 Øje, ører, næse og hals

1,1,1-trichlorethan dampe er irriterende for øjnene og slimhinden
membraner. Kontakt med øjnene vil forårsage forbigående, overfladisk
kun irritation.

Ingen systemiske toksiske virkninger på det menneskelige øje forekommer ved eksponering for
1,1,1-trichlorethan. 1,1,1-trichlorethan testet ved dråbe
anvendelse på kaninøjne forårsagede let konjunktival irritation og
ingen hornhindeskader (Grant og Schuman, 1993).

5.3.10 Hæmatologisk

Ingen rapporterede abnormiteter.

5.3.11 Immunologisk

Ingen rapporterede abnormiteter.

5.3.12 Metabolisk

5.3.12.1 Syre-base forstyrrelser

Ingen rapporterede abnormiteter.

5.3.12.2 Væske- og elektrolytforstyrrelser

Ingen rapporterede abnormiteter.

5.3.12.3 Andet

Ingen.

5.3.13 Allergiske reaktioner

Halevy et al (1980) rapporterer et tilfælde af leverskade efter akut
erhvervsmæssig eksponering for 1,1,1-trichlorethan, skønt dette var
menes at have været på grund af en individuel overfølsomhedsreaktion
(se sag 6, afsnit 7).

5.3.14 Andre kliniske virkninger

Ingen.

5.4 I risikogrupper

5.4.1 Ældre

Ingen data.

5.4.2 Graviditet

Ingen data.

5.4.3 Børn

Gallagher (1990) anbefaler forsigtighed ved brug af noget selvklæbende tape
fjernelsesprodukter i intensivpleje-planteskoler. 1,1,1-trichlorethan er
en komponent i nogle kommercielt tilgængelige tape remover pads, der er
bruges i intensiv pleje til at mindske hudtraumer fra fjernelse af
tape. Den simulerede brug af 2 forskellige elektroder i et spædbarn
inkubator producerede påviselige niveauer af 1,1,1-trichlorethen for
adskillige minutter. Da risikoen for en nyfødt er ukendt, er forfatteren
anbefaler, at disse puder ikke skal bruges på nyfødtes hud
i inkubatorer.

5.4.4 Enzymmangler

Ingen data.

5.4.5 Enzym induceret

Ingen data.

5.4.6 Erhverv

Bruges hovedsageligt som en metal affedtningsmiddel, og derfor er risikoen for:
tungt udstyrsmekanik og rengøringsmidler, automekanik, maskine
agenter, montører, printere, garagearbejdere, værktøjs- og farvestofproducenter.
Industrielle kemikere bruger det som et mellemprodukt og renseri
også i fare.

Thiele et al (1982) foreslog, at præeksponering for andet chloreret
kulbrinter kan øge potentialet for leverskade fra
1,1,1-trichlorethan.

5.4.7 Andre

Unge er særligt modtagelige for flygtigt stofmisbrug,
herunder misbrug af 1,1,1-trichlorethan.

Eksponering for 1,1,1-trichlorethan kan øge følsomheden over for andre
forbindelser, fx anæstetika (McCleod et al., 1987).

6 LEDELSE

6.1 Dekontaminering

Efter inhalation af 1,1,1-trichlorethanpatienter bør være
fjernet fra eksponeringskilden. Oprethold åndedræt og hjerte
produktion. Søg lægehjælp hurtigst muligt. Førstehjælpere burde
bære beskyttelsesdragt for at forhindre sekundær forurening.

Forurenet tøj skal fjernes og udsat hud overrisles
straks med rigelige mængder vand.

Øjne skal overrisles i mindst 15 minutter med vand eller normalt
saltvand. De skal derefter undersøges med fluorescein, henvisning til en
øjenlæge kan være nødvendigt.

Selvom der ikke kunne findes beviser, der tyder på det
1,1,1-trichlorethan er en aspirationsfare i sig selv, irriterende
virkning af 1,1,1-trichlorethan på mave-tarmkanalen med
samtidig CNS-depression øger risikoen for aspiration af maven
indhold. Således er emesis kontraindiceret, og gastrisk skylning med en
ET-rør med manchetter, hvis det er nødvendigt, er den foretrukne mave-metode
dekontaminering.

Brugen og virkningen af ​​aktivt kul er heller ikke undersøgt
den optimale timing for gastrisk skylning efter indtagelse, dog a
abdominal røntgenstråle (1,1,1-trichlorethan er radio-uigennemsigtig) kan hjælpe
afgørelse.

6.2 Støttende pleje

Behandling er primært symptomatisk med understøttelse af hjerte-kar
og åndedrætssystemer. Brug af adrenalin eller beslægtet sympatomimetikum
stimulanser er kontraindiceret på grund af risikoen for at inducere ventrikulær
fibrillering.

6.3 Overvågning

Bevidsthedsniveau, EKG, respirationsfrekvensfunktion skal alle være
overvåges sammen med lever- og nyrefunktion i alvorlige tilfælde.

En røntgenbillede af brystet er indiceret til patienter med luftvejssymptomer og
i tilfælde af mistanke om aspiration.

6.4 Modgift

Der er ingen specifik modgift til 1,1,1-trichlorethan-forgiftning.

6.5 Elimineringsteknikker

Effekten af ​​forbedrede elimineringsteknikker (f.eks. Hæmodialyse,
hæmoperfusion osv.) er ikke etableret.

6.6 Undersøgelser

1,1,1-trichlorethan er radio-uigennemsigtig og følger akut
forgiftninger, abdominal røntgenundersøgelser kan være nyttige til
diagnose. Desuden kan de fremlægge bevis for
effektivitet af gastrisk skylning (Dally et al., 1986).

Skrivemaskinens korrektionsvæske indeholder titandioxid og tilstedeværelsen
af hvidt partikler i næsen og / eller på hænderne måske et fingerpeg
til diagnose.

1,1,1-trichlorethan er til stede i udåndet åndedrag i betydelig
koncentrationer for at muliggøre specifik identifikation, hvis denne teknik er
tilgængelig (Gerace, 1981).

Toksikologisk analyse af blod og urin kan være nyttig til bekræftelse
eksponering.

6.7 Ledelseskonflikter

Selvom der ikke kunne findes få beviser for at antyde det
1,1,1-trichlorethan er en aspirationsfare i sig selv, irriterende
virkning af 1,1,1-trichlorethan på mave-tarmkanalen med
samtidig CNS-depression øger risikoen for aspiration af maven
indhold. Således er emesis kontraindiceret, og gastrisk skylning med en
ET-rør med manchetter, hvis det er nødvendigt, er den foretrukne gastrisk metode
dekontaminering.

Dickerson og Biesemer (1982 - se afsnit 9.10) fra studier på rotter,
konkluderede, at 1,1,1-trichlorethan var i stand til lungeskade og
udgjorde en aspirationsrisiko fra aspiration af det flygtige carbonhydrid
sig selv. Travers (1974) henviser til Hall og and Hine (1966) i krav
en af ​​dødsårsagerne med 1,1,1-trichlorethan er aspiration af
opløsningsmidlet.

Woo et al (1983) rapporterede et tilfælde af hypoxæmi og brystsmerter
efter inhalation af et 1,1,1-trichlorethan-aerosolprodukt. Det
opløsningsmiddel blev kombineret med et overfladeaktivt middel i produktet. Det
kombineret formulering øgede vandopløseligheden af
1,1,1-trichlorethan og forbedret aflejring i den øvre luftvej således
forårsager betydelig åndedrætsbesvær. Forfatterne konkluderede, at
symptomerne kunne ikke tilskrives drivmidlet, overfladeaktivt
middel eller 1,1,1-trichlorethan alene.

7 SAGSDATA

SAGER FRA LITERATUREN

Sag 1: Tilfældig hos et barn

Kort efter at være blevet lagt i seng af sine forældre, en tidligere brønd 4
år gammel dreng blev hørt om at lave usædvanlige lyde. Han blev fundet under
sengetøjet halter og apnoeisk. Mens en ambulance blev kaldt hans
far administreret mund til mund genoplivning. På vej til hospitalet
ventilationsstøtte blev fortsat. Ved ankomsten til hospitalet var han bleg,
comatose og ikke reagerer på smertefulde stimuli. En erytematøs,
blæret område blev bemærket på højre kind. Vitale tegn var som
følger: puls 120 slag / minut; blodtryk 100/70 mmHg;
åndedræt 24 / minut. Barnet blev overvåget og ilt ved maske og
intravenøse væsker blev givet. Tolv minutter efter ankomsten til
patienten begyndte at bevæge sig spontant og
vågnede derefter op og blev opmærksom og orienteret. Maven blev tømt
og administreret aktivt kul og magnesiumsulfat.
Undersøgelser afslørede normale elektrolytter, glukose, BUN, blod
optælling og røntgen af ​​brystet. En toksikologisk skærm var også normal. Senere i
dagen blev alkalisk phosphatase, LDH og SGOT imidlertid bemærket at være
hævet. Barnet blev udskrevet godt 48 timer efter indlæggelse og 6
måneders opfølgning afslørede, at barnet var godt uden lang sigt
følgesygdomme.

Man troede, at barnet havde forsøgt at lege med et søskendes legetøj
blomsterfremstillingssæt, der indeholdt en 30 ml beholder med
1,1,1-trichlorethan. Da dette var forbudt for ham, havde han taget
det at lege med under coveret. Dampene gav ham sandsynligvis
bevidstløs på hvilket tidspunkt 1,1,1-trichlorethan spildte på
seng. Han faldt med kinden ned i forbindelsen og fortsatte med at inhalere
dampene. Den usædvanlige lyd, der høres, kan have været et sekundært anfald
til hypoxi eller luftvejskompromis med et nedsat niveau af
bevidsthed (Gerace, 1981).

Tilfælde 2: Livsfare ved utilsigtet erhverv

En 15-årig mand døde 6 uger efter at han startede sit første job. Hans
opgaver involveret anvendelse af 1,1,1-trichlorethan i en centrifuge til
affedt små metaldele. Processen involverede støtte af delene
på perforerede bakker, som hvilede hen over toppen af ​​en koldtank
1,1,1-trichlorethan og opsamling af opløsningsmidlet i dåser og kørsel
det over delene. Tankens åbne top målt ca.
0.9m med 0.6m og stod 0.75m over gulvniveau ved døråbningen, det var
ikke udstyret med udsugningsventilation.

Den afdødes lig blev fundet omkring middagstid faldt over
kanten af ​​tanken. Det antages, at han måske har besluttet at vaske hænderne
i opløsningsmidlet, før de går til frokost, og er kommet forbi dampen
mens du bøjer over kanten af ​​tanken. Døden blev certificeret som værende
på grund af kardiorespiratorisk svigt på grund af 1,1,1-trichlorethandamp
(Northfield, 1981).

Tilfælde 3: Livsfare ved utilsigtet erhverv

En 20-årig lærlingelektriker blev fundet død på gulvet i en
røgfyldt rum, hvor han tidligere havde brugt
1,1,1-trichlorethan som affedtningsmiddel fra en åben skål. Det
De nøjagtige omstændigheder ved brug af opløsningsmidlet, der fører til hændelsen, er
ikke kendt, selvom en opretstående, halvfuld dåse opløsningsmiddel var på
arbejdsbænk, og der var tegn på noget spild på gulvet. Det
mand var blevet set 2 timer tidligere af en kollega og havde dukket op
godt.

Ved dødsfald havde den afdøde blærer og andengrads forbrændinger
hans ansigt og nakke, skifter huden på linje med foldene på
hans tøj og i overensstemmelse med langvarig kontakt med opløsningsmidlet
med kroppen. Der var ødem og overbelastning i hjernen og lungerne,
og små serøse effusioner i begge pleurale hulrum. Maven
viste overbelastning i slimhinden og et par spredte petechiale blødninger.
Blodkoncentrationen af ​​1,1,1-trichlorethan var 4.2 mg / 100 ml og
hjernekoncentrationen var 123 mg / 100 g, og den blev påvist i
lever. Ved efterforskning blev det konkluderet, at døden skyldtes
undertrykkelse af åndedrætscentret sekundært til svær central
nervesystemdepression (Jones og Winter, 1983).

Tilfælde 4: Livsfare ved utilsigtet erhverv

En 27-årig radiator og reparation af metaltanke blev opdaget af
kolleger i halen af ​​en 450-gallons flyspids med kun
hans ben stikker ud fra den øverste ende af tanken. Han var
ikke reagerer, cyanotisk og apnoeisk. Kunstig genoplivning blev påbegyndt
straks efter fjernelse og derefter fortsættes med en åndedrætsværn
af en erhvervssygeplejerske. En ambulance blev indkaldt og kunstig
åndedrættet fortsatte indtil arbejdstageren ankom til industrien
apotek, hvor han blev erklæret død af pligtlægen.

Miljømålinger opnået ca. en time og tyve
minutter efter ulykken afslørede en 1,1,1-trichlorethan
koncentration på 500 ppm i tanken. Ved obduktion diagnoser
var koronararteriesklerose og akut passiv overbelastning af
vicera og petechial blødninger i lunge og hjerne. Toksikologisk
analyse angav en 1,1,1-trichlorethan-koncentration i blodet på
6 mg / 100 ml (Hatfield og Maykoski, 1970).

Tilfælde 5: Livsfare ved utilsigtet erhverv

En 18 år gammel mand blev fundet med hovedet nedsænket i et bad af
1,1,1-trichlorethan. Der var åndedræts- og hjertestop med
faste, udvidede pupiller. Kunstig åndedræt og hjertemassage var
indledt ca. 15 minutter efter hans opdagelse, og han blev intuberet
og ventileret. Den spontane åndedræt blev genoptaget, men det gjorde han ikke
Komme til bevidstheden. Cerebral atrofi var tydelig på en CAT-scanning
udført 2 måneder efter ulykken og den beskyttende øjenrefleks
var fraværende på begge sider, hvilket tyder på en læsion i occipital cortex,
mens pupillerne forblev udvidede og inaktive for lys. Der var
rastløshed og ryk i lemmer og bagagerum og fast bøjning af
alle fire lemmer udviklet. Der var tilbagevendende urininfektioner og
patienten døde 39 måneder efter ulykken.

Ved obduktion viste hjernen symmetrisk infarkt i linseformen
kerner og af occipital cortex, disse ændringer muligvis er
årsag til de neurologiske manifestationer i livet. Forfatterne
bemærkede, at mønsteret for cerebral hypoxi var ens, men ikke
identisk med det, der findes i kulilteforgiftning og foreslog det
kan være specifik for 1,1,1-trichlorethanforgiftning (Gresham og
Treip, 1983).

Tilfælde 6: Utilsigtet erhverv, der forårsager kortvarig lever
skader (muligvis individuel overfølsomhedsreaktion)

En 55 år gammel mand sprøjtede med 1,1,1-trichlorethan i en lille
værelse med begrænset ventilation. Flere timer efter eksponeringen han
følte mig svimmel med hovedpine, kvalme, kramper i mavesmerter og passerede en
få vandige afføring. 48 timer efter eksponering blev hans sclerae bemærket
at være gul, og han udviklede hoste og en temperatur på 40 ° C.
Selvom den tidligere sygehistorie viste en tidligere episode af
hepatitis A i barndommen, havde der ikke været tegn på konsekvens
leverskade. Ved optagelse 48 timer efter eksponering, serum bilirubin
var 3.6 mg / 100 ml, hvoraf 2.7 mg / 100 ml var konjugeret; SGOT 89iu; LDH
280iu; alkalisk phosphatase 287 iu (normal 80). Kreatinin i blodet
var 1.55 mg / 100 ml, og urinanalyse viste en proteinuria med 2.9 g i 24
times urinopsamling. Leverfunktionstest viste en fortsat
forringelse indtil den 6. dag efter eksponering, idet spidsniveauer er
4.9 mg / 100 ml total bilirubin (det meste konjugeret), SGOT 287iu; LDH
328iu og alkalisk phosphatase 287iu. Leverfunktionen begyndte derefter at
forbedres, men først 38 dage efter eksponering blev det normalt. EN
perkutan leverbiopsi taget 14 dage efter eksponering for
1,1,1-trichlorethan, mens leverfunktionen stadig var groft

forstyrret, viste bevarelse af den lobulære struktur med
infiltration af portalrummene af lymfocytter, histocytter,
neutrofiler og eosinofiler og kolestase. Ved opfølgning på et år
efter rusen var der ingen tegn på forstyrret lever eller
nyrefunktion.

Andre væsentlige fund var et nældefeberudslæt, der udviklede sig på dagen
9, blev eosinofil infiltration fundet i leveren og en MIF
(migrationsinhiberingsfaktor) test efter stimulering af
patientens lymfocytter var positiv for 1,1,1-trichlorethan. Disse
fund sammen med de minimale neurologiske symptomer,
antyder muligheden for en individuel overfølsomhedsreaktion
(Halevy et al., 1980).

Sag 7: Fatal forsætlig misbrug

En 13-årig mand blev vidne til indånding af Tipp-ex (TM)
(1,1,1-trichlorethan) fra en polythenpose tidligt om aftenen. Han
vendte hjem senere og syntes godt og gik efterfølgende til hans
soveværelse for at inhalere noget mere. Kort efter dette kollapsede han og døde.
Genoplivning blev forsøgt efter hurtig overførsel til hospitalet, men var
mislykkedes.

Ved obduktion afslørede intern undersøgelse mild venøs overbelastning og
ødem i begge lunger. Luftpassagerne indeholdt blodfarvet væske
sammen med klæbrig slim og slimhindeforingen var let rødmet.
Toksikologisk analyse afslørede et 1,1,1-trichlorethanblod
koncentration på 0.003 µg / g (MacDougal et al., 1987).

Sag 8: Fatal forsætlig misbrug

En 15-årig dreng blev ataksisk og desorienteret efter indånding
Tipp-ex (TM) (1,1,1-trichlorethan) udtyndingsvæske og var død på
ankomst til skadestuen mindre end 6 minutter senere. Det
afdøde havde tidligere haft det godt og havde aldrig haft forældrene
viden misbrugt opløsningsmidler før.

Postmortem undersøgelse viste intens overbelastning og ødem hos begge
lunger og skummende væske i de vigtigste luftpassager. Toksikologisk
analyse afslørede en 1,1,1-trichlorethankoncentration i blodet på 0.2
µg / g (MacDougal et al., 1987).

Sag 9: Fatal forsætlig misbrug

En 18-årig lærling sømand kollapsede på dækket af sit skib. EN
flaske 1,1,1-trichlorethan sammen med en klud dyppet i opløsningsmidlet
blev fundet i hans køje. Han modtog derefter genoplivning fra mund til mund
blev flyttet til et apotek, hvor han blev intuberet og ventileret.
Ventrikelflimmer blev observeret, og ekstern hjertemassage var
startede. Defibrillering var påkrævet adskillige gange og bicarbonat,
calcium, atropin, isoprenalin, lignocain, noradrenalin, phenytoin
og intrakardielt adrenalin blev alle indgivet. Han blev overført

til et flådehospital 6 timer efter kollaps. På dette tidspunkt var han det
cyanotisk, hans blodtryk var 80/60 med en regelmæssig puls på
160 / minut, og han reagerede kun på smertefulde stimuli. En røntgenbillede af brystet
viste bilaterale lungeinfiltrater, og et EKG viste bred QRS
komplekser sammen med ventrikulær takykardi. Biokemi var som
følger: serum-natrium 154mEq / L; kalium 2.8 mekv / l; chlorid 87mEq / L;
CO2 32mEq / L; Blodurinstof kvælstof 18 mg / 100 ml; glukose 410 mg / 100 ml;
serum osmolalitet 344mOsm / L; hæmoglobin 16.9 g / 100 ml; hæmatokrit 50.6
volumen i procent antal hvide blodlegemer 31,400 mm3 . SGOT var 160
IU, den alkaliske fosfatase 27 IE, mælkesyrehydrogenase 1500 IE, med
en total bilirubin på 0.35 mg / 100 ml. Arteriel blodgasanalyse mens
patienten trak vejret 5 liter ilt / minut via en
endotrakealt rør afsløret: pH 7.61; pO2 26 mm Hg; hæmoglobin
mætning 57%. Der var tilstrækkelig urinproduktion, men med brutto
hæmaturi.

Patienten fik steroider, antibiotika og kalium og
fortsatte med at blive ventileret. Progressiv hypotension og bradykardi,
ikke reagerer på isoprenalin og noradrenalin og flere episoder
af hjertestop, der blev begået i hans død 24 timer efter sammenbruddet.

Obduktion viste tunge og overbelastede lunger, men ingen tegn på lunger
ødem eller aspirationspneumonitis. Hjertet viste højre atriel
dilatation og periferisk venstre ventrikulær subendokardie
blødning og mikroskopisk var der for nylig udbredt
infarkt. Dette skyldtes sandsynligvis en længere periode med hypoxæmi
og hypotension efterfulgt af intensiv genoplivningsindsats. Undtagen
for mild overbelastning af vicera, cerebralt ødem og Purkinje-celle
kromatolyse var de resterende organer groft og mikroskopisk
normal. Den klinisk beskrevne grove hæmaturi havde ingen anatomisk virkning
modstykke i nyrerne og skyldtes sandsynligvis traumatisk indsættelse
af et indbygget kateter.

Koncentrationer af 1,1,1-trichlorethan efter døden kunne ikke være
detekteret i lever, nyre, blod eller hjerne og analyserne for
andre lægemidler (opiater, barbiturater, amfetamin) var negative med
kun lignocain til stede i væv i detekterbare koncentrationer
(Travers, 1974).

Sag 10: Fatal forsætlig misbrug

En tidligere godt 13-årig mand leger med en ven udendørs
da han pludselig rejste sig og løb langs en sti i nærheden og råbte og derefter
faldt til jorden tilsyneladende livløs. Hans ven sagde, at han troede, han
havde brækket halsen ved kollaps. En voksen ankom til stedet og
da han ikke kunne finde nogen puls, der forsøgte kardiopulmonal genoplivning
mens en ambulance blev kaldt. Drengen var dog død ved ankomsten til
Hospital. Dette var den eneste tilgængelige kliniske information før
obduktion.

Undersøgelse efter døden afslørede intet bevis for nogen signifikant kropslig karakter
skade, ingen tegn på hoved- eller nakkeskade og hjernen dukkede op
normal. Der var en vis overbelastning af slimhinden i luftrøret og
større bronkier, men ingen tegn på indånding af fremmedlegemer eller
af gastrisk indhold. Maven indeholdt delvist fordøjet mad
kun materiale uden bevis for nylig indtagelse af tabletter. Det
hjerte syntes anatomisk normalt og viste ingen makroskopisk
patologi. Resten af ​​den efterfølgende undersøgelse og efterfølgende
histologisk undersøgelse af kropsvæv viste ingen tegn på naturlig
sygdom og i mangel af nogen signifikant makroskopisk patologi
dødsårsagen blev antaget at skyldes en hjertearytmi.

Under ekstern undersøgelse af kroppen dog noget hvidt materiale
blev bemærket omkring neglebedene, og dette sammen med venøst ​​blod og
lungevæv blev taget til toksikologisk analyse. Resultater afsløret
tilstedeværelsen af ​​1,1,1-trichlorethan i blod og lungevæv og
det hvide materiale fra neglene viste spor af titandioxid.
I betragtning af resultaterne og efterfølgende politietterforskning årsagen
af døden blev konkluderet at være akut ventrikulær dysrytmi på grund af
indånding af trichlorethan. Politiets efterforskning afslørede det
drengen var begyndt at indånde skrivemaskinens korrektionsvæske damp omkring
5 måneder før hans død. Han gjorde dette cirka tre gange om ugen og
under hver af disse lejligheder ville bruge op til to flasker væske a
tid. Der blev fundet utallige tomme flasker med korrektionsvæske til skrivemaskine
i hans soveværelse. Den anvendte type korrektionsvæske indeholdt
1,1,1-trichlorethan som opløsningsmiddel og den hvide partikelformige base
indeholdt titandioxid (Ranson og Berry, 1986).

Sag 11: Fatal forsætlig misbrug

En tidligere sund 15-årig dreng trak sig tidligt tilbage til sit soveværelse
aften og 2 timer senere dukkede op i stuen og klagede over
dobbeltsyn og hallucinationer, kollapsede han efterfølgende.
Genoplivning blev påbegyndt af ambulancemænd, der ankom med det samme
og blev fortsat på hospitalet men mislykkedes. En flaske
Tipp-ex (TM) blev senere opdaget på sit værelse.

Postmortem undersøgelse viste en stærkt ødematøs hjerne og markeret
tonsillar brok og ukal rille. Ødem var også til stede i
lunger, lever og tarm. Hjertet var normalt. Toksikologisk analyse
afslørede en 1,1,1-trichlorethankoncentration i blodet på 1.7 mg / L og
opløsningsmidlet blev også påvist i hjernen og leveren. Resten af
toksikologisk skærm var negativ, og der blev ikke påvist alkohol (D'Costa
og Gunaskera, 1990).

Sag 12: Fatal forsætlig misbrug

En 14-årig dreng havde snuset Liquid Paper (TM) korrektionsvæske
med venner og ved at forlade et hus kollapsede ved hovedporten og
døde. Politiets undersøgelser afslørede, at han havde inhaleret
stof på uregelmæssig basis i et par måneder.

Obduktion viste cerebralt ødem med anoxisk-hypoxiske ændringer i
cortex og medulla; gullig til mørkerøde områder i septal og venstre
forreste områder af myokardiet; meget overbelastede lunger med
inhalation af gastrisk indhold og intra-alveolære blødninger
mikroskopi; og markant irritation af luftvejene med små
blødende områder. Mikroskopisk undersøgelse af myokardiet afsløret
degenerative ændringer inklusive interfibrillært ødem, hævet og
briste myofibriller og et bølget, fibrillært mønster.

Rutinemæssige toksikologiske undersøgelser udført på prøver af
vicera, blod og urin, kunne ikke opdage tilstedeværelsen af ​​nogen almindelig
stoffer eller alkoholer. Headspace-gaskromatografi med elektronfang
påvisning blev brugt til at detektere flygtige stoffer. Tilstedeværelsen af
Der blev dog påvist 1,1,1-trichlorethan i hver af prøverne
koncentrationer blev ikke målt (Banathy & Chan, 1983).

INTERNE TILFÆLDE NPIS (LONDON)

Utilsigtet indtagelse hos børn

Af 20 tilfælde af utilsigtet indtagelse henvises til de nationale giftstoffer
Information Service (London), 15 forblev asymptomatisk. I de fleste tilfælde
det indtagne beløb blev givet som enten ukendt (dog meget lidt)
eller som en mundfuld, selv om en 2-årig mand blev rapporteret at have
taget 50 ml. Hos børn, der viste kliniske effekter, var disse
kvalme og opkastning (2/5), døsighed (3/5) og bukkal irritation
(1/5). Af de tyve børn var 5 ikke indlagt på sygehjælp,
14 blev observeret (hvoraf 3 også fik ipecac) og blev udledt
godt inden for 24 timer efter indtagelse. Den 2-årige mand med en historie
ved indtagelse af 50 ml blev røntgenvist (1,1,1-trichlorethan er
radio-uigennemsigtig, Dally et al., 1987) og skønt dette var lidt mere
uigennemsigtig end normalt blev det ikke anset for nyttigt med hensyn til at fastslå
sværhedsgrad af eksponering. Han blev udskrevet godt efter 3 dage.

Dødelig indånding (forsætligt misbrug)

En 15-årig dreng fik kardiorespiratorisk anholdelse derhjemme efter
indånding af Tipp-ex (TM). Mængden af ​​opløsningsmiddel eller indåndingsperiode
var ikke kendt, men en episode af voldelig aktivitet blev rapporteret tidligere
til hans sammenbrud. Ved ankomsten til hospitalet var han i asystole og fuld
kardiopulmonal genoplivning blev forsøgt, men mislykkedes (NPIS
(London) 84/22696).

Utilsigtet indtagelse (voksen)

En 27-årig kvinde indtog ved et uheld en lille mængde
1,1,1-trichlorethan under syphoning. Hun udviklede mundtørhed, mild
retrosternal forbrænding, hovedpine og let døsighed. Hun blev observeret
kun og blev afladet godt efter 3 timer (NPIS (London) 82/17087).

Hudeksponering

En 19-årig mand deltog i en forbrændingsenhed, der havde opretholdt et kemikalie
brænde til venstre underarm under arbejdet. Han havde arbejdet med en
rengøringsvæske indeholdende 1,1,1-trichlorethan. Han blev behandlet med
kunstvanding og forbindinger blev anvendt, og han deltog regelmæssigt som en
ambulant til overvågning af såret. Omfanget af nekrose
gik frem, og underarmen blev hævet, betændt og smertefuld ved 6
dage. Med armhøjde og co-fluampicil hævede hævelsen sig, og
patienten blev udskrevet med ordninger for ambulant behandling
bandager.

På dag 30 vendte patienten tilbage og klagede over, at smerter og hævelse havde haft
vendte tilbage den foregående dag. Undersøgelse afslørede minimal adskillelse af
omfattende eschar på ryggen af ​​højre underarm, men moderat lokal
erytem og hævelse. Såret var pus udladning og en vatpind af
dette voksede Staphylococcus aureus, som blev behandlet med
flucloxacillin. På dette stadium kirurgisk excision og en delt hudtransplantation
blev båret ud. Der blev taget godt af transplantatet og kun minimalt
ardannelse ved 4 måneders opfølgning (NPIS (London) 87/8962).

Eksponeringen blev anset for kun at være fra 1,1,1-trichlorethan,
det er imidlertid usandsynligt, at 1,1,1-trichlorethan alene ville have
forårsagede en så alvorlig reaktion.

8 ANALYSE

8.1 Agent / toksin / metabolit

1,1,1-trichlorethan er stabil i blodet, hvis prøveforholdsregler er
taget (se nedenfor). I fatale tilfælde analyse af væv (især
hjerne) kan udvise høje koncentrationer af 1,1,1-trichlorethan, selvom
lidt kan påvises i blod.

Analyse af udåndet luft ved direkte massespektrometri kan detektere mange
opløsningsmidler flere dage efter eksponering, men teknikken er begrænset
til samarbejdsvillige, bevidste patienter (Flanagan et al., 1990).

Urinmetabolitter (trichlorethanol og trichloreddikesyre) tjener
kun som et kvalitativt eksponeringsindeks.

8.2 Prøvebeholdere, der skal bruges

En glasbeholder med et antikoagulant (lithiumheparin, ethylen
diamintetraeddikesyre), fortrinsvis med en hætte foret med metal
folie skal anvendes. Røret skal være så fyldt som muligt og skal
åbnes kun, når det er nødvendigt til analyse, og derefter kun når det er koldt
(4 ° C). Hvis prøvevolumen er begrænset, skal en beholder matche den tilgængelige
volumen skal vælges for at sikre minimal plads (Flanagan et al,
1990).

8.3 Optimale opbevaringsforhold

Mellem -5 ° C og 4 ° C.

8.4 Transport af prøver

Biologiske prøver skal emballeres separat fra alle produkter
menes at være blevet misbrugt for at forhindre kemisk krydskontaminering.

8.5 Fortolkning af data

Blod 1,1,1-trichlorethankoncentrationer blev målt ved hjælp af headspace
kromatografi i prøver fra 48 patienter henvist til London
Forgiftningsenheden i 1980-1986 og data fra yderligere 18
1,1,1-trichlorethan-relaterede VSA (flygtige stofmisbrug) dødsfald
blev også opnået. Blod 1,1,1-trichlorethan koncentrationer varierede
fra 0.1-60 mg / l, og selvom der var en bred sammenhæng mellem
blodkoncentration og sværhedsgrad af forgiftning, var der store
variationer inden for hver patientgruppe. Fraværet af en vare
korrelation mellem blodkoncentration og kliniske træk var
menes at skyldes hurtige indledende ændringer i tissuefordeling,
og derudover var der i mange ikke-dødelige tilfælde andre forbindelser
til stede, hvilket yderligere komplicerer enhver fortolkning af et dosisrespons
forhold (Meredith et al., 1989).

8.6 Omregningsfaktorer

1 mg / L = 183 ppm (ca.) ved 25 ° C, 76 mmHg
1 ppm = 5.46 mg / m3 (ca.) ved 25 ° C, 76 mmHg

8.7 Andre anbefalinger

Ingen.

9 ANDRE TOKSIKOLOGISKE DATA

9.1 Kræftfremkaldende egenskaber

Der er ingen tilstrækkelige epidemiologiske undersøgelser tilgængelige vedrørende
langvarig eksponering for 1,1,1-trichlorethan og kræftfremkaldende egenskaber. Det
Det Internationale Agentur for Kræftforskning konkluderede, at en
evaluering af human carcinogenicitet af 1,1,1-trichlorethan kunne ikke
fremstilles (IARC, 1979).

I en carcinogenicitetsundersøgelse blev rotter og mus administreret oralt
1,1,1-trichlorethan i to forskellige dosisniveauer, 5 dage om ugen i
78 uger. Både han- og hunforsøgsdyr udviste tidlig dødelighed
sammenlignet med ubehandlede kontroller, og en række neoplasmer var
findes i både behandlede dyr og kontroller. Selvom rotter af begge
køn udviste en positiv dosisrelateret tendens, ingen forhold var
etableret mellem doseringsgruppen og arten, køn, type
neoplasma eller steder af forekomst (National Cancer Institute, 1977).

9.2 Genotoksicitet

Ingen relevante data om human gentoksicitet.

9.3 Mutagenicitet

Mutageniciteten af ​​1,1,1-trichlorethan er blevet undersøgt grundigt
i bakteriesystemer er der imidlertid ikke offentliggjort nogen data om dets
evne til at producere mutationer i pattedyrceller i kultur. Der er
ingen beviser fra de tilgængelige data for at indikere, at forbindelsen
i sig selv har mutagent potentiale, men i betragtning af begrænsningerne er nej
konklusioner kan drages (Toxicity Review 9, HSE, 1984).

9.4 Reprotoksicitet

Ingen relevante data om human reproduktionstoksicitet.

9.5 Teratogenicitet

Ingen relevante data om human teratogenicitet.

Mistanke om en klynge af spontane aborter og medfødt hjerte
anomalier fra graviditeter i en periode med vandforurening,
forekom i USA i 1981. Et 1,1,1-trichlorethan-niveau på 1.7 mg / L
blev påvist i brønden sammen med andre opløsningsmidler
(dichlorethylen, isopropylalkohol og freon - niveauer af disse ikke
rapporteret). Epidemiologiske undersøgelser viste, at der eksisterede en klynge,
og at oddsforholdet for spontan abort var 2.3, og at
relativ risiko for medfødte misdannelser var 3.1. Et direkte link
mellem indtagelse af det forurenede vand og disse virkninger,
kunne imidlertid ikke etableres (Goldberg et al., 1990).

Schwetz et al (1975) undersøgte teratogeniciteten af
1,1,1-trichlorethan hos mus og rotter, hvor kun kulddata betegnes
blev rapporteret. Ved inhalationsniveauer på 875 ppm dagligt (7 timer / dag om
dag 6-15 i graviditeten), ingen tegn på embryoletalitet, føtotoksicitet
eller teratogenicitet blev fundet.

York et al (1982) rapporterede ingen vedvarende skadelige virkninger hos kvinder
rotter udsat for 1,1,1-trichlorethan før parring og eller under
graviditet. Eksponeringsniveauer var 2100 ± 200 ppm.

9.6 ADI

9.7 MRL

9.8 AOEL

Langvarig eksponeringsgrænse 350 ppm (1900 mg m-3).
Kortvarig eksponeringsgrænse 450 ppm (2450 mg m-3).

9.9 TLV

Luft: 350 ppm (1900 mg / m3)

9.10 Relevante dyredata

I en undersøgelse af Dickerson og Biesemeier (1982) tvunget aspiration af
1,1,1-trichlorethan resulterede i død for 50% af forsøgsdyrene
(mandlige voksne Sprague-Dawley albino rotter) på mindre end 10 minutter. Død
dukkede op på grund af lungeblødning og / eller hjertestop. Det
forfatterne konkluderede derfor, at brugen af ​​et manchetteret endotrakealt rør
bør overvejes i tilfælde af indtagelse af 1,1,1-trichlorethan.

Reinhardt et al (1973) rapporterede, at 1,1,1-trichlorethan forårsagede
hjertesensitation over for adrenalin hos hunde ved og over 0.5% volumen / volumen
niveau. Det markerede svar var forbundet med ventrikulær
fibrillering efter udfordringsdosis adrenalin. På dette niveau
opløsningsmidlet var også forbundet med spænding og kæmper i
dyr. Histopatologisk undersøgelse af prøver fra hunde, der
udviklede fatale arytmier viste ingen grov eller mikroskopisk
abnormaliteter.

9.11 Relevant vitro data

Ingen.

10 MILJØDATA

Alle nedenstående miljødata blev hentet fra Environmental
Sundhedskriterier 136 (WHO, 1992). De primære referencekilder er
også anført i referenceafsnittet i dette dokument.

10.1 Økotoksikologiske data

Opløselighed i vand

I vand dehydrochloreres 1,1,1-trichlorethan langsomt til
1,1-dichlorethan og hydrolyseret til ethansyre, den tidligere proces
bliver begunstiget af alkalinitet. McConnell et al (1975) rapporterede hurtigt
overførsel af 1,1,1-trichlorethan fra vand til luft.

fordampning

I akvatiske systemer er fordampning den vigtigste rute for
1,1,1-trichlorethan fjernelse. Dilling et al (1975) fundet
1,1,1-trichlorethan fordampes hurtigt fra vand. Ved 25 ° C
90% fordampning fandt sted inden for 60-80 minutter fra en vandig opløsning
indeholdende 1 mg 1,1,1-trichlorethan / liter, hvor halveringstiden er 20
minutter.

LC50

Hos rotter efter 4 timer = 18400 ppm
Hos mus efter 30 minutter = 22240 ppm
Hos mus efter 6 timer = 10300 ppm

10.2 Adfærd

Adsorption på jord

1,1,1-trichlorethan binder ikke til jordpartikler. Urano (1985)
og Chiou et al (1979) præsenterede data, der viser, at adsorption ved
jordens organiske materiale sker via en opdeling i stedet for en
fysisk proces.

Data om mobilitet / udvaskning

1,1,1-trichlorethan udvaskes let i grundvand.

10.3 Biologisk nedbrydning

Miljøskæbne

1,1,1-trichlorethan kommer primært ind i miljøet via
fordampning til atmosfæren, selvom nogle udledes i
industrielt spildevand. McConnell et al (1975) rapporterede hurtig overførsel
af 1,1,1-trichlorethan fra vand til luft og konkluderede,
uanset om 1,1,1-trichlorethan kommer ud i miljøet
via vand eller luft er der sandsynligvis en bred distribution af kemikaliet.

I 1978 blev det anslået, at 97.3% af den anvendte 1,1,1-trichlorethan
i USA blev frigivet i miljøet. Heraf blev 86% frigivet
i luften, 1% til vand, og ca. 10% blev bortskaffet som affald
(Fischer et al., 1982). Det anslås også, at kun ca. 6% af
1,1,1-trichlorethan produceret udsendes til luften som affald eller affald
vand under produktionen, mens resten frigives under brug.

1,1,1-trichlorethan har en opholdstid på ca. 6 år i
troposfæren (Khalil & Ramussen, 1984; Prinn et al., 1987; Midgley,
1989) hvor det oxideres til trichloracetaldehyd og
trichloreddikesyre. Det når stratosfæren betydeligt
mængder, hvilket resulterer i ozonnedbrydning ved frigørelse af
reaktive kloratomer. Det ozonnedbrydende potentiale for
1,1,1-trichlorethan er ti gange lavere end for trifluormethan
(CFC-11), og det globale opvarmningspotentiale er ca. 40 gange lavere.

1,1,1-trichlorethan ser ikke ud til at bioakkumuleres.

Abiotisk transformation

Atmosfærisk: -
I troposfæren oxideres 1,1,1-trichlorethan oprindeligt til
trichloracetaldehyd og derefter videre til trichloreddikesyre. I

stratosfæren nedbrydes ved fotokemiske processer og frigøres
kloratomer.

I vand: -
I vand forekommer nedbrydning af 1,1,1-triclorethan ved a)
dehydrochlorering til saltsyre og 1,1-dichlorethen og b)
hydrolyse til saltsyre og ethansyre.

Aerob / anaerob

Biologisk nedbrydning til 1,1-dichlorethan og chlorethan har været
rapporteret at forekomme under anaerobe forhold (Klecka et al., 1990).
Wilson et al (1983) fandt ingen aerob nedbrydning af trichlorethan,
i en koncentration på 1 mg / l i jordprøver opsamlet fra lige over
og under grundvandsbordet.

Mikrobiel

Ikke kendt.

fotolyse

I stratosfæren nedbrydes 1,1,1-trichlorethan af
fotokemiske processer, der danner kloratomer, og derfor
chlorfrie radikaler, der har potentiale til at nedbrydes
stratosfærisk ozon. I sollys danner den 1,1,1,2-tetrachlorethan
med noget penta- og hexachlorethan. Beregninger indikerer, at 15%
af 1,1,1-trichlorethan overføres til stratosfæren (McConnell
og Schiff, 1978; Singh et al., 1982). Den ozonnedbrydende virkning af
1,1,1-trichlorethan estimeres til at være 0.11 for
chlorfluorcarbon CFC-11 (UNEP, 1989).

Hydrolyse

To parallelle reaktioner resulterer i nedbrydning af
1,1,1-trichlorethan i vand;
a) nedbrydning til saltsyre og 1,1-dichlorethan,
b) hydrolyse til saltsyre og ethansyre.
Reaktionshastighederne er påvirket af temperatur og alkalinitet
(Gerkins og Franklin, 1989; CEFIC, 1986; Pearson, 1982).

Reduktion og oxidation

1,1,1-trichlorethan kommer ind i troposfæren og oxideres (ved fri
hydroxylradikaler) til dannelse af trichloracetaldehyd, hvilket er yderligere
oxideret til trichloreddikesyre. Halveringstiden til oxidation er
estimeret i intervallet 2-5.5 år (Yung et al, 1975; McConnell og
Schiff, 1978; Pearson, 1982).

Halveringstid i vand, jord og vegetation

I vand: -
I vand indeholdende 8.3 ppm ilt ved 25 ° C = 6.9 måneder naturligt
sollys eller i mørke.

I luften: -
I luft varierer oxidationens halveringstid fra 2-5.5 år.

I vegetation: -
Ikke kendt.

10.4 Miljømæssige vigtige metabolitter

1,1,1-trichlorethan frigiver reaktive chloratomer i
stratosfæren, hvilket resulterer i ozonnedbrydning.

10.5 Advarsler om fare

10.5.1 Vandlevende organismer

10.5.2 Bier

10.5.3 Fugle

10.5.4 Pattedyr

10.5.5 Planter

10.5.6 Beskyttede arter

10.6 Data om bortskaffelse af affald

Flydende spild kan behandles på flere måder:
a) Hvis det er lille, skal du absorbere papirhåndklæder og fordampe i et stinkskab
eller fjern det ude til fordampning eller efterfølgende bortskaffelse af en anden
fremgangsmåde.
b) Hvis det er stort, absorberes det på sand eller vermiculit, skubbes i et overdækket
beholderen og fjern den udenfor.
c) Ethvert spild op til ca. 2.5 liter kan behandles ved at tilføje en
ikke-brændbart dispergeringsmiddel og bearbejde det til en emulsion med
børste og vand. Ca. et volumen dispergeringsmiddel er nødvendigt for hver
to voluminer brandfarlig vanduopløselig væske spildt (mindre med
ikke-brændbare vanduopløselige væsker) sammen med 10 volumener
vand. Emulsionen kan derefter køres til affald med store mængder
vand. Med disse proportioner er der ingen fare for brandfarlig damp
blanding udvikler sig i dræningssystemet. Rådgivning skal fås
fra vandmyndigheden, før denne bortskaffelsesmetode anvendes.

Efterfølgende bortskaffelse af små mængder, der ikke kasseres, kan håndteres
med fordampning i det fri. Større mængder skal bortskaffes
ved begravelse på et licenseret sted eller ved forbrænding i en godkendt
forbrændingsovn.

Efter fjernelse af materialet fra spildestedet,
området skal ventileres for at fjerne resterende dampe og / eller vaskes
med vand og sæbe eller vaskemiddel for at fjerne spor af materiale. Nogen
forurenet personligt eller beskyttende tøj skal være grundigt
rengøres for at fjerne alle spor af forurenende stoffer. (Luxon, 1992).

Forfatter

Maeve McParland

National Poisons Information Service (London Centre)
Enhed for medicinsk toksikologi
Guy's & St Thomas' Hospital Trust
Avonley vej
London
SE14 5ER
UK

Denne monografi blev produceret af personalet i London Centre of the London
National Poisons Information Service i Det Forenede Kongerige. Arbejdet
blev bestilt og finansieret af de britiske sundhedsdepartementer og var
designet som en kilde til detaljeret information til brug af giftstoffer
informationscentre.

Peer review blev foretaget af direktørerne for UK National Poisons
Informationstjeneste.

December 1995

REFERENCER

ACGIH 1986
Dokumentation af grænseværdierne og biologiske eksponeringer
Indeks.
Am Conference of Govt Ind Hyg, Inc., Cincinnati, OH.

Anderson HR, McNair RS, Ramsey JD (1985)
Dødsfald som følge af misbrug af flygtige stoffer: en national epidemiologisk
undersøgelse.
Br Med J 290 s. 304-307

Astrand I, Kilbom A, Wahlberg I og Ovrum P. 1973
Methylchloroform eksponering. I. Koncentration i alveolær luft og
blod i hvile og under træning.
Scand J Arbejdsmiljø Health vol 10; pp69-81

Banathy LJ, Chan LTF (1983)
Dødsfald forårsaget af indånding af "Liquid Paper" korrektionsvæske.
Med J Aust 2 s. 606

Baselt RC og Cravey RH 1989
Bortskaffelse af giftige stoffer og kemikalier hos mennesker. 3. udg.
Årsbog Medical Publishers, Inc.

Bas M (1970)
Pludselig snusende død.
J Am Med Assoc 212 s. 2075-2079

Boyer JD, Ahlert RC, Kosson (1987)
Nedbrydning af 1,1,1-trichlorethan i bioreaktorer med bench-skala.
Farligt affald, farligt stof. 4 s. 241-260

Bretherick L. (Red) 1981
Farer ved kemikalielaboratoriet. 3. Ed.
Royal Society of Chemistry

Carchman, R et al. 1984
Dokument for sundhedsvurdering for 1,1,1-trichlorethan (methyl
Chloroform).
Rapport nr. EPA-600 / 8-82-003F.
US Environmental Protection Agency.

CEC (Kommissionen for De Europæiske Fællesskaber) (1986)
Organiske kloropløsningsmidler: Sundhedsrisici for arbejdere, Cambridge.
Royal Society of Chemistry.

CEFIC (1986)
Forekomsten af ​​klorerede opløsningsmidler i miljøet.
Udarbejdet af en workshop fra Det Europæiske Råd for kemisk industri
Føderation (CEFIC).
Chem Ind s. 861-869

Chiou CT, Peters LJ, Freed VH (1979)
Et fysisk indtryk af jord-vand-ligevægte til ikke-ionisk organisk
Forbindelser.
Videnskab 206 pp831-832

Clayton GD og Clayton FE. 1981
Pattys industrielle hygiejne og toksikologi.
3. Præst Ed. Vol. 2B. Toksikologi.
John Wiley and Sons, Inc.

Dally S, Garnier R, Bismuth C (1987)
Diagnose af chloreret kulbrinteforgiftning ved røntgenundersøgelse.
Brit J Ind Med Vol 44 pp424-425

D'Costa DF og Gunaskera NPR (1990)
Dødeligt cerebralt ødem efter trichlorethanmisbrug.
JR Soc Med Vol. 83 s. 533-534

Dickerson CL, Biesemeier JA (1982)
Aspiration af methylchloroform.
Dyrlæge Hum Toxicol 24, 3 pp167-168

Durrans TH 1971
Opløsningsmidler. 8. Rev.Ed.
Chapman og Hall Ltd.

Miljømæssige sundhedskriterier 136 (1992)
1,1,1-trichlorethan.
IPCS
WHO

Esmail A, Anderson HR, Ramsey JD, Taylor J, Potter A. (1992)
Bekæmpelse af dødsfald som følge af ustabilt stofmisbrug i under 18'erne: The
virkninger af lovgivning.
Br Med J 305: 692.

Fielder FJ et al. 1984
1,1,1-trichlorethan. Toksicitetsanalyse 9.
Sundheds- og sikkerhedsdirektør

Fischer M, Friesel P, Koch G, Milde G, Rosskamp E. (1982)
Evaluering af vandforurening forårsaget af klorerede og bromerede
etaner.
(Ikke offentliggjort rapport forelagt Kommissionen for Europa
Kommuner under kontrakt nr. U71 / 516)

Flanagan RJ, Ruprah M, Meredith TJ, Ramsey JD 1990
En introduktion til den kliniske toksikologi af flygtige stoffer.
Narkotikasikkerhed 5 (5) s. 359-383

Gallagher JS, Kurt TL (1990)
Neonatal eksponering for methylchloroform i en tape remover.
Vet Hum Toxicol 32, nr. 1, s. 43-45

Gerace RV 1981
Næsten dødelig forgiftning med 1,1,1-trichlorethan.
Ann Emerg Med 10:10 s. 533-534

Gerkens RR, Franklin JA (1989)
Nedbrydningshastigheden af ​​1,1,1-trichlorethan i vand med
hydrolyse og dehydrochlorering.
Chemosphere 19, s. 1919-1937

Goldberg SJ, Lebowitz MD, Graver EJ, Hicks A (1990)
En sammenslutning af menneskelige medfødte hjertemisdannelser og drikke
vandforurenende stoffer.
J Am Coll Cardiol 16 s. 155-164

Grant WM og Schuman JS (1993)
Toksikologi i øjet. 4. udg.

Gresham GA, Treip CS (1983)
Dødelig forgiftning af 1,1,1-trichlorethan efter langvarig overlevelse.
Forensic Science International Vol 23 s. 249-253

Halevy J, Pitlick S, Rosenfeld J (1980)
1,1, -Trichlorethan-forgiftning: En sagsrapport med forbigående lever
og nyreskader. Gennemgang af litteraturen.
Clin Toxicol Vol 16, nr. 4 s. 467-472

Hall FB og Hine CH (1966)
Triklorethanforgiftning: En rapport om to tilfælde.
J Foren Sci Vol 2 nr. 3 pp404-413

Hatfield TR og Maykoski RT (1970)
En dødelig methylchloroform (trichlorethan) forgiftning.
Arch Environ Health Vol. 20 s. 279-281

House RA, Liss GM, Wills MC (1994)
Perifer sensorisk neuropati forbundet med 1,1,1-trichlorethan.
Arch Environ Health 49 s. 196-199

IARC (1979)
1,1,1-trichlorethan. I: Nogle halogenerede kulbrinter, Lyon,
International Agency for Research on Cancer, s. 515-532 (IARC
Monografier om evaluering af kræftfremkaldende risiko for kemikalier til
Humans, bind. 20.)

IARC (1989)
Samlede vurderinger af kræftfremkaldende egenskaber: En opdatering af IARC
Monografier.
Bind 1-42, Lyon, International Agency for Research on Cancer.
(IARC-monografier om evaluering af kræftfremkaldende risiko for mennesker,
Suppl. 7)

Imbriani M, Ghittori S, Pezzagno G, Huang J, Capodaglio E (1988)
1,1,1-trichlorethan (methylchloroform) i urin som biologisk indeks
eksponering.
Am J Indust Med Vol. 13: s. 211-222

Ingber A (1991)
Arbejdsmæssig allergisk kontaktdermatitis fra methylchloroform
(1,1,1-trichlorethan)
Kontakt dermatitis. Vol. 25 s. 193

International Labor Office (ILO) 1983
Encyclopaedia of Occupational Health and Safety. 3. Ed.

Jones RD og Winter DP (1983)
To sagsrapporter om dødsfald i industrielle lokaler tilskrives
1,1,1-trichlorethan.
Arch Environ Health Vol. 38 s .59-61

Kelafant GA, Berg RA, Schleenbaker R (1994)
Toksisk encefalopati på grund af 1,1,1-trichlorethaneksponering.
Am J Ind Med 25 s.439-446

Khalil MA, Ramussen RA (1984)
Methylchloroform: Global distribution, sæsonbetingede cyklusser og
menneskeskabte klor.
Chemosphere 13, s. 789-800

Klaassen CD, Plaa GL (1966)
Relative virkninger af klorerede hydrocaboner af variuos på lever og
nyrefunktion hos mus.
Toxicol Appl Pharmacol Vol 9 s. 139-151

Klecka GM, Gonsior SJ, Markham DA (1990)
Biologiske transformationer af 1,1,1-trichlorethan i undergrunden
Jord og grundvand.
Miljø. Toxicol. Chem. 9 s. 1437-1451

Liss GM (1988)
Perifer neuropati hos to arbejdere udsat for 1,1,1-trichlorethan.
J Am Med Assoc 260, s. 2217

Luxon SG. Ed. (1992)
Farer ved kemikalielaboratoriet. 5. udgave.
Royal Society of Chemistry.

McCarthy TB, Jones RD (1983)
Industriel forgasningsforgiftning på grund af trichlorethylen,
perchlorethylen og 1,1,1 trichlorethylen 1961-1980.
Brit J Ind Med Vol 40 pp450-455

McConnell G, Ferguson DM, Pearson CR (1975)
Chlorerede kulbrinter og miljøet.
Indsats 34 s. 13-18

McConnell JC, Schiff HI (1978)
Methylchloroform: Indvirkning på stratosfærisk ozon.
Videnskab 199 pp174-177

Mark HF et al. Eds (1979)
Kirk-Othmer Encyclopaedia of Chemical Technology. 3. udg. Vol. 5.
John Wiley og Sons Inc.

Meredith TJ, Ruprah M, Liddle A, Flanagan RJ (1989)
Diagnose og behandling af akut forgiftning med flygtige stoffer.
Hum Toxicol Vol 8 s. 277-286

Midgley PM (1989)
Produktion og frigivelse til atmosfæren af ​​1,1,1-trichlorethan
(methylchloroform).
Atmos Environ 23 s. 2663-2665

Monster AC, Boersma G, Steenweg H. (1979)
Kinetik af 1,1,1-trichlorethan hos frivillige: påvirkning af eksponering
koncentration og arbejdsbyrde.
Int Arch Occup Environ Health Vol. 42; s. 293-301

Nolan RJ, Freshour NL, Rich DL, McCarty DL, Saunders JH (1984)
Kinetik og metabolisme af inhaleret methylchloroform
(1,1,1-trichlorethan) hos mandlige frivillige.
Fundam Appl Toxicol Vol. 4. s. 654-662

Northfield 1981
Undgåelige dødsfald på grund af akut eksponering for 1,1,1, trichlorethan
J Soc Occup Med 31, s. 164-166

Pearson CR (1982)
C1 og C2 Halocarboner.
I; Hutzinger O., red. Håndbogen for miljøkemi. Bind 3,
del B s.69-88
Springer-Verlag.

Prinn R, Cunnold D, Ramussen R, Simmonds P, Alyea F, Crawford A,
Fraser P, Rosen R. (1987)
Atmosfæriske tendenser i methylchloroform og det globale gennemsnit for
hydroxylradikal.
Videnskab 238 pp945-950

Ranson DL, Berry PJ (1986)
Død forbundet med misbrug af skrivemaskinekorrektionsvæske.
Med Sci Law Vol 26, nr. 4 pp308-310

Ramsey J, Anderson HR, Bloor K, Flanagan RJ (1989)
En introduktion til praksis, prævalens og kemisk toksikologi af
Flygtigt stofmisbrug.
HumToxicol 8 s. 261-269

Reinhardt RA, Mullen LS, Maxfield ME (1973)
Epinephrin-induceret hjertearytmi Potentiale for nogle almindelige
Industrielle opløsningsmidler.
J Occup Med Vol 15 s. 953-955

Russell J (1993)
Brændstof til de glemte dødsfald.
Ny videnskabsmand, 6. februar pp21-23

Savolainen K, Riihimaki V, Laine A, Kekoni J (1981)
Kortvarig eksponering af humane subjekter for m-xylen og
1,1,1-trichlorethan.
Int Arch Occup Environ Health 49 s. 89-98

Sax NI 1984
Farlige egenskaber ved industrielle materialer. 6. Ed.
Van Nostrand Reinhold Co.

Singh HB, Salas LJ, Stiles RE (1982)
Distribution af udvalgte gasformige organiske mutagener og mistanke
kræftfremkaldende stoffer i den omgivende luft.
Environ Sci Technol 16 pp872-880

Schwetz BA, Leong BKJ, Gehring PJ (1975)
Virkningen af ​​maternalt inhaleret trichlorethylen, perchlorethylen,
methylchloroform og methylenchlorid på embryonal og føtal
udvikling hos mus og rotter.
Toxoicol App Pharmacol 32 s. 84-96

Stewart RD (1971)
Triklorethanforgiftning; Diagnose og behandling.
J Am Med Assoc 215 s. 1789-1792

Stewart RD, Andrews JT (1966)
Akut forgiftning med methylchloroform.
J Am Med Assoc bind 195. s. 904-906

Stewart RD og Dodd HC 1964
Absorption af carbontetrachlorid, trichlorethylen,
tetrachlorethylen, methylenchlorid og 1,1,1-trichlorethan
gennem den menneskelige hud.
Am Ind Hyg Assoc J Vol 25: s. 439-446

Stewart RD, Gay HH, Schaffer AW, Erley DS, Rowe VK (1969)
Eksperimentel human eksponering for methylchloroformdamp.
Arch Environ Health 19; s. 467-472

Thiele DL, Eigenbrodt EH, Ware AJ (1982)
Cirrose efter gentaget trichlorethylen og 1,1,1-trichlorethan
eksponering.
Gastroenterologi 83 s. 926-929

Torkelson TR, Oyen F, McCollister DD, Rowe VK (1958)
Toksicitet af 1,1,1-trichlorethan bestemt ved forsøgsdyr
og menneskelige emner.
Am Ind Hyg Assoc J Vol 19 s. 353-362

Toksicitetsanalyse 9 (1984)
1,1,1-trichlorethan
Sundheds- og sikkerhedschef.
HMSO

Travers H 1974
Død efter 1,1,1-trichlorethanmisbrug: Sagsrapport.
Milit Med Vol 139 s. 889-890

UNEP (1989)
Teknisk fremskridt med beskyttelse af ozonlaget. Rapport om
Panel for teknologianmeldelse.
FN's miljøprogram, Nairobi.

Urano K (1985)
Anvendelse og forureningsbekæmpelse af klorerede organiske forbindelser.
Jpn J Water Pollut Res 8 pp269-273

Watson JM (1979)
Statistik over dødelighed og sygelighed over misbrug af opløsningsmidler.
Med Sci Law 19 s. 246-252

Watson JM (1981)
Misbrug af opløsningsmidler: forebyggelse og klinisk diagnose.
HumToxicol Vol 1 s. 249-256

Wilson JT, McNabb JF, Wilson BH, Noonan MJ (1983)
Biotransformation af udvalgte organiske forurenende stoffer i grundvand.
Dev Ind Miocrbiol 24 s. 125-223

Wright MF, Strobl DJ (1984)
1,1,1-Trichlorethan-hjertetoksicitet: Rapport om en sag.
J Am Osteopath Assoc Vol. 84 nr. 3 s. 285-288

Woo OF, Healey KM, Sheppard D, Tong TD (1983)
Brystsmerter og hypoxæmi ved indånding af en trichlorethan-aerosol
Produkt.
J Toxicol Clin Toxicol 20 (4) s. 331-341

York GY, Sowry BM, Hastings L, Mason JM (1982)
Evaluering af teratogenicitet og neurotoksicitet med moder
Indånding til methylchloroform.
J Toxicol Environ Health 9 s. 251-266

Yung YL, McElroy MB, Wofsy SC (1975)
Atmosfæriske halocarboner: en diskussion med vægt på chloroform.
Geophys Res Lett 2 s. 397-399

kilde: http://www.inchem.org/documents/ukpids/ukpids/ukpid29.htm